Разлика между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton

Съдържание:

Разлика между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton
Разлика между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton

Видео: Разлика между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton

Видео: Разлика между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton
Видео: Вебинар «Миастенический синдром Ламберта-Итона: этиология, патогенез, диагностика и лечение» 2024, Ноември
Anonim

Ключова разлика – миастения гравис срещу синдром на Lambert Eaton

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Синдромът на Lambert Eaton е паранеопластична проява на дребноклетъчен карцином, която се дължи на дефектно освобождаване на ацетилхолинестераза в невромускулната връзка. Миастения гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Lambert Eaton е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton.

Какво е миастения гравис?

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, предотвратявайки свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние, отколкото мъжете. Има значителна връзка с други автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, SLE и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е съпътстваща хиперплазия на тимуса.

Клинични характеристики

  • Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и булбарните мускули
  • Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост
  • Без мускулна болка
  • Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
  • Рефлексите също са изморими
  • Диплопия, птоза и дисфагия
Разлика между миастения гравис и синдром на Lambert Eaton
Разлика между миастения гравис и синдром на Lambert Eaton

Фигура 01: Миастения гравис

Разследвания

  • Анти ACh рецепторни антитела в серума
  • Тенсилон тест, при който се прилага доза едрофониум, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути
  • Образни изследвания
  • ESR и CRP

Управление

  • Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин
  • Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не отговарят на антихолинестеразите
  • Тимектомия
  • плазмафереза
  • Интравенозни имуноглобулини

Какво представлява синдромът на Lambert Eaton?

Синдромът на Lambert Eaton е паранеопластична проява на дребноклетъчен карцином, дължащ се на дефектно освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка.

Клинични характеристики

  • Слабост на проксималните мускули понякога с очна или булбарна мускулна слабост
  • Липса на рефлекси
Ключова разлика - миастения гравис срещу синдром на Lambert Eaton
Ключова разлика - миастения гравис срещу синдром на Lambert Eaton

Фигура 02: Дребноклетъчен карцином на белия дроб

Диагноза

ЕМГ и повтарящата се стимулация се използват за потвърждаване на диагнозата

Управление

3, 4 Диаминопиридинът е доказано ефективен.

Каква е приликата между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton?

И двете заболявания се дължат на дефекти в предаването на нервните импулси на ниво нервно-мускулна връзка

Каква е разликата между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton?

Миастения гравис срещу синдром на Lambert Eaton

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Синдромът на Lambert Eaton е паранеопластична проява на дребноклетъчен карцином, която се дължи на дефектно освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка.
Тип
Миастения гравис е автоимунно заболяване. Синдромът на Lambert Eaton е паранеопластичен синдром.
Клинични характеристики
  • Слабост в проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и булбарните мускули
  • Умора и колебания по отношение на мускулната слабост
  • Без мускулна болка
  • Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
  • Рефлексите също са изморими
  • Диплопия, птоза и дисфагия

Слабост на проксималните мускули понякога с очна или булбарна мускулна слабост

Липса на рефлекси

Диагноза
  • Анти ACh рецепторни антитела в серума
  • Тест на опън
  • Образни изследвания
  • ESR и CRP
ЕМГ и повтаряща се стимулация
Лечение
  • Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин
  • Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не отговарят на антихолинестеразите
  • Тимектомия
  • плазмафереза
  • Интравенозни имуноглобулини
3, 4 Диаминопиридинът е доказано ефективен при лечението на синдрома на Lambert Eaton.

Резюме – Миастения гравис срещу синдром на Lambert Eaton

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Синдромът на Lambert Eaton е паранеопластична проява на дребноклетъчен карцином, която се дължи на дефектно освобождаване на ацетилхолинестераза в невромускулната връзка. Както е посочено в съответните им дефиниции, миастения гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Lambert Eaton е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между миастения гравис и синдрома на Lambert Eaton.

Изтеглете PDF версия на миастения гравис срещу синдрома на Lambert Eaton

Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележките за цитиране. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между миастения гравис и синдром на Lambert Eaton

Препоръчано: