Ключовата разлика между синдрома на Guillain Barre и миастения гравис е, че синдромът на Guillain Barre е автоимунно заболяване, характеризиращо се с възходяща парализа и арефлексия, често вследствие на инфекция, докато миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се със слабост в специфични мускули групи, особено очните и луковите мускули.
Автоимунното заболяване е медицинско състояние, при което имунната система погрешно атакува клетките на собственото си тяло. Обикновено имунната система защитава собствените клетки на тялото срещу микроби като бактерии и вируси. Въпреки това, при автоимунни заболявания, имунната система греши части от тялото като стави и кожа като чужди и освобождава протеини, наречени автоантитела, за да атакува здрави клетки. Някои добре известни автоимунни заболявания са диабет тип 1, ревматоиден артрит, псориазис, множествена склероза, систематичен лупус еритематозус, възпалително заболяване на червата, синдром на Guillain Barre и миастения гравис.
Какво представлява синдромът на Гилен Баре?
Синдромът на Гилен Баре е рядко автоимунно заболяване, което се характеризира с възходяща парализа и арефлексия. При това медицинско състояние имунната система на тялото атакува собствените си нерви. Слабостта и изтръпването на крайниците обикновено са първите симптоми. Тези усещания могат бързо да се разпространят в крайна сметка, причинявайки парализа на цялото тяло. В тежката си форма синдромът на Guillain Barre е спешно медицинско състояние. Точната причина е неизвестна. Но повечето хора със синдром на Guillain Barre имат инфекция през шестте седмици преди тях. Тези инфекции включват респираторни, стомашно-чревни или вирус Zika.
Фигура 01: Синдром на Гилен Баре
Симптомите на синдрома на Guillain Barre може да включват боцкане, усещане за боцкане в пръстите на ръцете, краката, глезените или китките, слабост в краката, която се разпространява в горната част на тялото, нестабилна походка, затруднено движение на лицето, двойно виждане, силна болка, която може да се усеща като болка, затруднено контролиране на пикочния мехур или функцията на червата, ускорен пулс, ниско или високо кръвно налягане и затруднено дишане. Освен това, това състояние може да бъде диагностицирано чрез медицинска история, физикален преглед, гръбначна пункция (лумбална пункция), електромиография и изследвания на нервната проводимост. Освен това възможностите за лечение на синдрома на Guillain Barre включват плазмен обмен (плазмафереза), имуноглобулинова терапия, лекарства за облекчаване на болката и предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци и физиотерапия.
Какво е миастения гравис?
Миастения гравис е автоимунно заболяване, което се характеризира със слабост в определени мускулни групи, особено очните и булбарните мускули. Миастения гравис се характеризира със слабост и бърза умора на някой от мускулите под произволен контрол. Това се дължи на нарушаване на нормалната комуникация между нервите и мускулите. При миастения гравис имунната система произвежда антитела, които блокират или унищожават много от рецепторните места на мускулите за невротрансмитер, наречен ацетилхолин. Някои изследователи смятат, че тимусната жлеза предизвиква или поддържа производството на антитела, които блокират ацетилхолина. Освен това някои деца имат неонатална миастения гравис и наследствена форма на миастения гравис, наречена вроден миастеничен синдром.
Фигура 02: Миастения гравис
Симптомите на това състояние може да включват мускулна слабост, увисване на единия или двата клепача, двойно виждане, нарушен говор, затруднено преглъщане, засягане на дъвченето, промяна на изражението на лицето, затруднено ходене и затруднено задържане на врата. Миастения гравис може да бъде диагностицирана чрез неврологичен преглед, тестове с лед, анализ на кръвта, повтаряща се нервна стимулация, електромиография с единични влакна (EMG), образна диагностика (CT сканиране, MRI) и тестове за белодробна функция. Освен това възможностите за лечение на миастения гравис са лекарства (инхибитори на холинестеразата, кортикостероиди, имуносупресори), интравенозна терапия (плазмафереза, интравенозен имуноглобулин, моноклонални антитела) и хирургия като видео-асистирана тимектомия и робот-асистирана тимектомия.
Какви са приликите между синдрома на Гилен Баре и миастения гравис?
- Синдромът на Гилен Баре и миастения гравис са два вида автоимунни заболявания.
- И двете състояния са редки.
- И в двете състояния присъстват автоантитела, които атакуват нормалните здрави клетки в тялото.
- И двете състояния може да имат подобни симптоми.
- Те се лекуват със специфични медикаменти и операции.
Каква е разликата между синдрома на Гилен Баре и миастения гравис?
Синдромът на Guillain Barre е автоимунно заболяване, характеризиращо се с възходяща парализа и арефлексия, често вследствие на инфекция, докато миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се със слабост в специфични мускулни групи, особено очните и булбарните мускули. По този начин това е ключовата разлика между синдрома на Guillain Barre и миастения гравис. Освен това синдромът на Guillain Barre се причинява от автоимунно състояние, вторично на инфекция, като респираторна, стомашно-чревна или вирус Zika. От друга страна, миастения гравис се причинява от автоимунно състояние, което блокира или унищожава много от рецепторните места на мускулите за невротрансмитер, наречен ацетилхолин.
Инфографиката по-долу представя разликите между синдрома на Guillain Barre и миастения гравис в таблична форма за едно до друго сравнение.
Резюме – Синдром на Гилен Баре срещу миастения гравис
Автоимунните заболявания са медицински състояния, при които имунната система на тялото атакува по погрешка здравите клетки в тялото. Синдромът на Guillain Barre и миастения гравис са две автоимунни заболявания. Синдромът на Guillain Barre се характеризира с възходяща парализа и арефлексия, често вследствие на инфекция, докато миастения гравис се характеризира със слабост в специфични мускулни групи, особено очните и булбарните мускули. И така, това обобщава разликата между синдрома на Guillain Barre и Myasthenia gravis.
