Ключовата разлика между G6PD и сърповидните клетки е, че G6PD (глюкоза 6 фосфат дехидрогеназа) е ензим, който предпазва червените кръвни клетки от хемолиза, докато сърповидните клетки са анормална форма на червените кръвни клетки, която причинява хемолизата на червените кръвни клетки кръвни клетки.
Хемолитичната анемия е заболяване на кръвта. При това състояние червените кръвни клетки се разрушават по-бързо, отколкото се синтезират. Хемолизата се отнася до разрушаването на червените кръвни клетки. Функцията на червените кръвни клетки е да пренасят кислород през тялото. Следователно, ако хората имат ниски нива на червени кръвни клетки, те са склонни да страдат от анемия. Това състояние на анемия може да бъде наследено или придобито. Следователно G6PD и сърповидноклетъчни са два термина, свързани с хемолизата.
Какво е G6PD?
G6PD (глюкоза 6 фосфат дехидрогеназа) е ензим, който предпазва червените кръвни клетки от хемолиза. G6PD е широко разпространен в много видове, като бактерии при хората. Този ензим обикновено е димер, който се състои от два идентични мономера. Глюкозо 6 фосфатът е субстратът, който стимулира глюкозо 6 фосфат дехидрогеназата.
Този ензим участва в метаболитния път на пентозофосфата, който доставя редуцираща енергия на клетките. Нормалната функция на този ензим е редуциране на NADP до NADPH, докато окислява глюкоза 6 фосфат. NADPH поддържа ниво на глутатион в червените кръвни клетки. Глутатионът предпазва клетките от окислително увреждане от съединения като водороден пероксид. Следователно, обикновено Х-свързаният генетичен дефицит на G6PD причинява неимунна хемолитична анемия при хората.
Фигура 01: G6PD
G6PD ензимният дефицит засяга главно мъжете. Дефицитите на глюкозо 6 фосфат дехидрогеназа обикновено могат да причинят симптоми на анемия като бледност, пожълтяване на кожата и бялото на очите, тъмна урина, умора, задух и ускорен пулс. Освен това, хората с дефицит на глюкозо 6 фосфат дехидрогеназа могат да имат хемолитична анемия поради обикновена инфекция, поглъщане на фава боб или консумация на определени лекарства като антибиотици, антипиретици или антималарийни средства. Лечението на това генетично заболяване се състои в премахване на спусъка, който причинява нормалните симптоми. Кръвопреливане може да се направи и при анемия. Въпреки това, много хора с това генетично заболяване никога не изпитват никакви признаци или симптоми и като цяло не знаят за това състояние.
Какво е Sickle Cell?
Сърповидноклетъчната е анормална форма на червените кръвни клетки, която причинява хемолиза на червените кръвни клетки. Сърповидно-клетъчната болест е група от наследствени заболявания на червените кръвни клетки. В това състояние хората няма да имат достатъчно здрави червени кръвни клетки, за да пренасят кислород в тялото. Сърповидно-клетъчната анемия обикновено следва автозомно-рецесивния модел на наследяване. Хемоглобинът е протеинът в червените кръвни клетки. Хемоглобинът се състои от четири субединици: две алфа глобинови субединици и две бета глобинови субединици.
Фигура 02: Сърповидноклетъчна клетка
При сърповидно-клетъчна анемия, мутация в HBB гена, който образува бета глобинови субединици на хемоглобина, променя формата на червените кръвни клетки от двойновдлъбнати до сърповидна форма. Тази обща мутация е единично нуклеотидно заместване, което замества аминокиселината в 6th позиция бета глобинов протеин от глутамин на валин. Следователно сърповидно-клетъчната анемия отключва хемолиза и причинява анемия при пациентите. Типичните симптоми на сърповидно-клетъчна болест са анемия, епизоди на болка, чести инфекции, забавен растеж, проблеми със зрението, жълт оттенък на кожата и т.н. Освен това, лечението на това състояние обикновено е кръвопреливане. Но трансплантацията на костен мозък е постоянно решение.
Какви са приликите между G6PD и Sickle Cell?
- G6PD и сърповидно-клетъчна клетка са два термина, свързани с хемолизата.
- И двете са важни проблеми при пациенти с хемолитична анемия.
- Те са полезни фактори за определяне на нормалната функция на червените кръвни клетки.
- И двете са свързани с болести.
Каква е разликата между G6PD и Sickle Cell?
G6PD е ензим, който предпазва червените кръвни клетки от хемолиза, докато сърповидните клетки са червени кръвни клетки с необичайна форма, които причиняват хемолиза на червените кръвни клетки. И така, това е ключовата разлика между G6PD и сърповидноклетъчната клетка. Освен това, дефицитът на G6PD причинява хемолитична анемия, докато излишъкът от сърповидни клетки причинява хемолитична анемия.
Инфографиката по-долу изброява разликите между G6PD и сърповидни клетки в таблична форма за сравнение едно до друго.
Резюме – G6PD срещу Sickle Cell
В скорошно изследователско проучване беше установено, че пациентите със сърповидно-клетъчна анемия (SCD) са по-склонни към хемолиза поради формата на червените кръвни клетки и ако имат дефицит на ензима G6PD. G6PD е ензим, който предпазва червените кръвни клетки от хемолиза. Ключовата разлика между G6PD и сърповидните клетки е, че G6PD е ензим, който предпазва червените кръвни клетки от хемолиза, докато сърповидните клетки са анормална форма на червените кръвни клетки, която причинява хемолизата на червените кръвни клетки.
