Ключова разлика – Sickle Cell SS срещу SC
Сърповидноклетъчна анемия, по-често наричана сърповидноклетъчна анемия (SCD), е генетично заболяване, което променя типичната форма на червените кръвни клетки (RBC) в сърповидна форма, което нарушава нормалното функциониране на червени кръвни клетки. В контекста на генетиката, човек, който страда от SCD, е наследил две копия на анормалния хемоглобинов ген, по едно от всеки родител. Генът на хемоглобина се намира на хромозома 11. В зависимост от вида на генната мутация, която възниква в хромозома 11, SCD може да бъде от много различни подвидове. SCD се счита за автозомно рецесивно състояние. Индивидите със сърповидноклетъчна черта (AS) наследяват два различни типа хемоглобинови гени; един ген за нормален хемоглобин (A), а другият ген за сърповиден хемоглобин (S). Следователно симптомите на SCD (SS) се развиват само ако лицето е наследило две копия на сърповидния хемоглобинов ген (S), по едно от всеки родител. Но ако човек наследи само едно копие на анормалния ген (S), лицето се нарича носител на болестта, която има сърповидноклетъчна черта (AS). Анемията е най-важният симптом за SCD. Сърповидно-клетъчна анемия (SS) и сърповидно-хемоглобична болест C (SC) са два вида SCD, които се срещат в потомство на двама родители с абнормни характеристики на хемоглобина. При сърповидноклетъчен SS, човекът наследява два сърповидноклетъчен хемоглобинов (S) гена от родители, по един от всеки родител, докато при сърповидноклетъчен SC, индивидът наследява хемоглобин C ген от единия родител и хемоглобин S ген (сърповидно хемоглобинов ген) от другия. Това е ключовата разлика между Sickle cell SS и Sickle cell SC. Както SS, така и SC болестните състояния развиват сходни симптоми, но сърповидноклетъчната SC развива по-лека анемия.
Какво е Sickle Cell SS?
В контекста на SCD, сърповидно-клетъчна SS или хемоглобинова SS болест е най-често срещаният тип, който има потенциал да създаде тежки усложнения в живата система. Това е автозомно рецесивно заболяване. Човек развива сърповидно-клетъчно SS състояние чрез наследяване на две копия на сърповидно-клетъчен хемоглобин (S) ген, по едно от всеки родител.
Фигура 01: Унаследяване на сърповидноклетъчна SS болест
Тежките анемични състояния, включително ниски нива на хемоглобин, са най-честите симптоми на сърповидноклетъчна СС. При сърповидноклетъчен SS, типичната дискова форма на RBC се променя в сърповидна форма; тази деформация на червените кръвни телца нарушава основните им функции. Други симптоми на сърповидноклетъчна СС включват умора, повтарящи се инфекции, поява на периодични болки и увреждане на вътрешните органи. Добавките с желязо не се считат за ефективни при повишаване на нивата на хемоглобина в кръвта.
Какво е Sickle Cell SC?
Сърповидноклетъчният SC се счита за второто най-често срещано болестно състояние по отношение на SCD. Развива се с наследяването на гена за хемоглобин С от единия родител заедно със сърповидния ген за хемоглобин (S) от другия. Анемията е най-изявеният симптом при сърповидноклетъчна SC, но е по-малко тежка, отколкото при сърповидноклетъчна SS. Генът на хемоглобин С не полимеризира толкова бързо, колкото сърповидния хемоглобин (S). Следователно това води до образуването на няколко сърповидни клетки.
Фигура 02: Сърповидноклетъчна клетка
Симптомите на сърповидноклетъчен SC са подобни на тези на сърповидноклетъчен SS. При сърповидноклетъчен SC, индивидите развиват значителни състояния на ретинопатия и костна некроза. Понякога може да се появи жълтеница като симптом. Появата на гена за хемоглобин С е по-малка от тази на гена за хемоглобин А в сърповидноклетъчен SC. Тези болестни състояния могат да причинят и уголемяване на далака.
Какви са приликите между Sickle Cell SS и SC?
И двамата споделят подобни симптоми на SCD, включително анемично състояние
Каква е разликата между Sickle Cell SS и SC?
Sickle Cell SS срещу SC |
|
| Сърповидно-клетъчна анемия е вид сърповидно-клетъчна анемия, която възниква поради наследяването на два сърповидно-клетъчни гена на хемоглобина (S); по един от всеки родител. | Сърповидноклетъчна SC е вид сърповидноклетъчна анемия, която възниква поради наследяването на един ген на хемоглобин С и един ген на сърповиден хемоглобин (S) от родителите. |
| Анемия | |
| Сърповидноклетъчната СС развива тежки анемични състояния. | Анемичните състояния, развити от Sickle cell SC, са сравнително по-леки от тези на сърповидноклетъчните SS. |
Резюме – Sickle Cell SS срещу SC
Сърповидноклетъчна болест е генетично заболяване, което нарушава типичната форма на червените кръвни клетки и засяга нормалното функциониране на клетката. В зависимост от вида на мутацията, SCD може да бъде категоризиран в много различни типове. Това е автозомно рецесивно заболяване. Има два типа SCD: сърповидноклетъчен SS и сърповидноклетъчен SC. Сърповидноклетъчна анемия е вид сърповидноклетъчна анемия, която възниква поради наследяването на два сърповидноклетъчни хемоглобинови (S) гена, по един от всеки родител. Сърповидноклетъчна SC е вид сърповидноклетъчна анемия, която възниква поради наследяването на един ген на хемоглобин С и един ген на сърповиден хемоглобин (S) от родителите. И двете болестни състояния развиват сходни симптоми, въпреки че състоянието на сърповидноклетъчна SS анемия е по-тежко в сравнение със сърповидноклетъчна SC. Това е разликата между сърповидноклетъчен SS и сърповидноклетъчен SC. Ако дадено лице получи само един сърповиден хемоглобинов ген (S) и нормален хемоглобинов ген (A), това лице се нарича носител на болестта.
Изтеглете PDF версия на Sickle Cell SS срещу SC
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката за цитиране. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между Sickle Cell SS и SC
