Ключовата разлика между AAV и лентивирус е, че AAV има едноверижен ДНК геном, докато лентивирусът има РНК геном.
Адено-свързаният вирус (AAV) е ДНК вирус, който има едноверижен ДНК геном. За разлика от тях, лентивирусите са РНК вируси. Както AAV, така и Lentivirus са ефективни системи за доставяне на гени. Те ефективно прехвърлят гени в клетки на бозайници. Освен това, те са полезни в много приложения, включително генно нокдаун, протеинова експресия и генна терапия.
Какво е AAV?
Адено-свързаният вирус (AAV) е ДНК вирус. Има едноверижен ДНК геном, който е 4.8kb размер. Това е необвит, сравнително прост и малък вирус, който заразява хора и други примати, причинявайки много лек имунен отговор. Не причинява заболявания. Дори в състояние на див тип AAV не е патогенен за хората.
Фигура 01: AAV
Подобно на лентивирусите, AAV може да бъде проектиран да се използва като мощен инструмент за доставяне на гени. Всъщност адено-асоциираните вирусни вектори са водещата платформа в генната терапия на човешки заболявания. Следователно, рекомбинантният адено-асоцииран вирус е много обещаващ вектор за доставяне на генна терапия.
Какво е Lentivirus?
Lentivirus е род ретровируси. Те принадлежат към семейството на retroviridae. Лентивирусите включват човешки имунодефицитен вирус (HIV), маймунски имунодефицитен вирус (SIV), котешки имунодефицитен вирус (FIV) и вирус на инфекциозна анемия по конете (EIAV). Лентивирусите имат РНК геном. Следователно те са РНК вируси. Те притежават ензима обратна транскриптаза. Този ензим може да преобразува РНК в ДНК преди интегрирането в генома на гостоприемника.
Фигура 02: Lentivirus
Лентивирусите се използват широко като вектори за доставяне на ДНК в клетки на бозайници. Те притежават няколко ключови характеристики, които са полезни в различни области, включително клетъчна култура на бозайници, животински модели и генна терапия. Те са способни да инфектират почти всички видове клетки на бозайници. Те могат да се използват за генериране на стабилни клетъчни линии или за стимулиране на стабилна генна експресия в органи и тъкани in vivo. Лентивирусите използват трансдукция, за да инжектират своя геном в клетките гостоприемници. Те могат да носят вмъкване или ген с размер до 8 kb.
По принцип лентивирусите са безопасни за работа. Те не се превръщат обратно в патогенни вируси. Въпреки това, има няколко недостатъка на лентивирусите, като например произход на ХИВ и интегриране в генома на гостоприемника и т.н. Когато те се интегрират произволно, това може да доведе до инсерционна мутагенеза чрез разрушаване на други важни гени, което води до тежки резултати. Следователно, самоинактивиращите се лентивирусни вектори са проектирани с правилна регулация на интегрирането в генома на гостоприемника.
Какви са приликите между AAV и Lentivirus?
- AAV и лентивирусът са ефективни инструменти за трансфер на гени:
- Те работят като вектори, доставящи ДНК в клетките.
- И двете използват трансдукция за инжектиране на ДНК в клетките.
- Те трябва да бъдат генетично модифицирани, за да се използват в генната терапия.
Каква е разликата между AAV и Lentivirus?
AAV е ДНК вирус, който не е патогенен за хората, докато лентивирусът е род ретровируси, които са патогенни за хората. И така, това е ключовата разлика между AAV и Lentivirus. В сравнение с лентивируса, AAV е относително прост и малък. Освен това AAV може да поеме вмъкване от 4,5 kb, докато лентивирусите могат да поемат вмъкване с размер 8 kb.
Инфографиката по-долу представя разликите между AAV и лентивирус в таблична форма за сравнение едно до друго.
Резюме – AAV срещу Lentivirus
AAV и лентивирус са вируси, които са полезни като вектори за генна терапия. AAV е ДНК вирус, който не е патогенен за хората. Той е отговорен за много лек имунен отговор, за разлика от лентивируса. Лентивирусите са ретровируси, които причиняват смъртоносни заболявания. Те са РНК вируси. ХИВ е лентивирус. Веднъж конструиран, лентивирусът действа като ефективна система за доставяне на гени. Така това обобщава разликата между AAV и Lentivirus.
