Ключова разлика – преход срещу трансверсия
Важно е да имате общи познания за базовото сдвояване в ДНК, за да разберете разликата между преходни и трансверсионни мутации. В нуклеиновите киселини има пет различни азотни бази: аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), тимин (T) и урацил (U). Първите две бази (A & G) са пурини, докато последните три (C, T и U) са пиримидини. Т е уникален за ДНК, а U е уникален за РНК. Пуриновите бази образуват водородни връзки с комплементарни пиримидинови бази. Известно е като комплементарно базово сдвояване на нуклеинови киселини. Базата на комплемента на А е Т в ДНК. В РНК вместо Т присъства U и А образува водородни връзки с U. Основата на комплемента на G е С. Пуриновите бази са съставени от две пръстенни системи, а пиримидиновите бази са съставени от една пръстенна система. Мутации се появяват в ДНК и РНК базови последователности поради обмен в базовото сдвояване. Заместване на неправилна база по време на ремонт на репликация на ДНК от ензими на ДНК полимераза. Обаче, трансверсията и преходът са две такива мутации, които се появяват в ДНК поради грешки при заместване и не се разпознават от ензимите за възстановяване. Преходната мутация възниква поради обмен на пурини или пиримидини. Трансверсионната мутация възниква поради обмен на пиримидин с пурини или пурини с пиримидини. Това е ключовата разлика между прехода и трансверсията.
Какво е преходна мутация?
Преходът е точкова мутация, която възниква поради обмен на пурини (A ↔ G) или пиримидини (C ↔ T) в ДНК. Това е вид заместваща мутация. По време на репликацията правилната пуринова основа може да замести друга пурин. Например, вместо A в правилната последователност, G може да бъде заменено. След като G бъде заместен, комплементарният C ще замести другата верига. По същия начин друга пиримидинова база Т може да бъде заместена вместо пиримидинова база С и да промени комплементарната база в другата верига. Преходните мутации са по-чести от трансверсиите. Единичният нуклеотиден полиморфизъм е често срещан тип точкови мутации и два от три SNP са причинени от преходни мутации. Въпреки това е по-малко вероятно преходните мутации да причинят промени в аминокиселинната последователност. Следователно те остават неутрални и са известни като тихи мутации.
Фигура 01: Преходна мутация
Какво е трансверсионна мутация?
Трансверсията е вторият тип точкова мутация, която възниква поради грешно заместване на бази. Трансверсия се случва, когато пуринова основа е заместена с пиримидинова основа или пиримидинова база е заместена с пуринова основа, както е показано на фигура 02.
Фигура 02: Трансверсионна мутация
Трансверсията става по два възможни начина, тъй като присъстват два пиримидина и два пурина. Този тип мутация е по-малко вероятно да произведе неправилни аминокиселинни последователности по време на транслация.
Трансверсиите се причиняват от йонизиращо лъчение, силни химикали и др.
Фигура 03: Преход и трансверсия
Каква е разликата между преход и трансверсия?
Преход срещу трансформация |
|
| Преходът е заместването на пурин от друга пуринова основа или пиримидин от друг пиримидин ((C ↔T или A↔ G). | Трансверсията е заместване на пурин от пиримидин или пиримидин от пурин. |
| Случване | |
| Това е най-често срещаният тип точкова мутация. | Това е по-рядко срещано от прехода. |
| Възможности | |
| Има един възможен преход. | Има две възможни трансверсии. |
| Промяна в аминокиселинната последователност | |
| Това е по-малко вероятно да причини аминокиселинни последователности. Така че това остава като тиха мутация. | Това е по-вероятно да причини промени в аминокиселинната последователност. Така че има изразен ефект върху получения протеин. |
| Размяна на пръстеновидна структура | |
| Могат да се наблюдават обмени на бази в единични пръстенови структури или в двойни пръстенни структури. | Взаимообменът се извършва в структура с единичен пръстен с структура с двоен пръстен или структура с двоен пръстен с структура с единичен пръстен. |
Резюме – Преход срещу трансверсия
Мутация е известна като всяка промяна, която настъпва в базовата последователност на ДНК. Може да се дължи на вмъкване, изтриване, дублиране, преместване или заместване и др. Субституционните мутации са два вида: преход и трансверсия. При преход един пурин се замества с друг пурин или един пиримидин се замества с друг пиримидин. При трансверсия пуринова основа се замества с пиримидинова база или обратно. Преходните мутации са по-чести от трансверзионните мутации и е по-малко вероятно да доведат до разлика в аминокиселинната последователност в сравнение с трансверсиите. Това е основната разлика между прехода и трансверсията.
