Ключовата разлика между X-свързаното и Y-свързаното наследяване е, че при X-свързаното унаследяване генът, причиняващ чертата или разстройството, се намира на X хромозомата, докато при Y-свързаното унаследяване генът, причиняващ чертата или разстройството, се намира на Y хромозомата.
Някои генетични заболявания се дължат на варианти в един ген. Тези варианти са известни също като мутации. Тези генетични заболявания се наследяват по един от няколко модела. Това зависи от участващия ген. Има няколко модела на унаследяване като автозомно, X-свързано, Y-свързано, кодоминантно или митохондриално. X-свързаното и Y-свързаното наследство са два модела на наследяване на генетични заболявания.
Какво е X свързано наследяване?
X свързаното наследяване се отнася до ситуация, при която генът, който причинява чертата или разстройството, се намира на X хромозомата. Когато има мутация в едно копие на ген, това може да причини заболяване. Това е така, защото генът не може да предаде правилните инструкции на човешкото тяло. Х-свързаното генетично заболяване се причинява от мутация в ген на Х-хромозомата. Този модел на наследяване се разделя главно на два типа: X свързан доминантен и X свързан рецесивен.
При Х-свързано доминантно унаследяване, едно копие на мутацията е достатъчно, за да причини генетичното заболяване както при мъжете, така и при жените. Бащите не могат да предадат Х-свързани доминантни генетични състояния на своите синове. Всички дъщери на засегнатите бащи обаче ще бъдат засегнати от генетичното заболяване и могат да го предадат на децата си. Някои примери за X-свързани доминантни генетични състояния са синдром на Goltz, синдром на Aicardi, X-свързана доминантна порфирия, синдром на Rett и др.
Фигура 01: X свързано наследство
При Х-свързано рецесивно унаследяване и двете копия на гена трябва да бъдат мутирани, за да причинят генетично състояние. Жените могат да получат Х-свързано рецесивно разстройство, но това е много рядко, тъй като жените имат две Х-хромозоми. Мъжете са засегнати предимно от Х-свързано рецесивно унаследяване, тъй като имат само една Х-хромозома. Някои примери за Х-свързани рецесивни генетични състояния са червено-зелена цветна слепота, хемофилия А, мускулна дистрофия на Дюшен, Х-свързана ихтиоза, дефицит на глюкозо-6 фосфат дехидрогеназа.
Какво е Y свързано наследяване?
Y свързаното наследство се отнася до ситуация, при която генът, който причинява чертата или нарушението, се намира на Y хромозомата. Обикновено дадено състояние е известно като Y-свързано, ако промененият ген, който причинява генетичното състояние или разстройство, се намира на Y хромозомата. Y хромозомата е една от двете полови хромозоми във всяка от клетките на мъжа. Тъй като само мъжете имат Y хромозома, Y свързаното наследство се наблюдава само при мъжете. Вариантът или мутацията може да се предава само от баща на син при Y свързано наследяване.
Фигура 02: Y свързано наследство
Y свързаното наследство може да бъде трудно за откриване. Това е така, защото Y хромозомата е по-малка от X хромозомата и автозомните хромозоми. Освен това има около 200 гена. Някои примери за генетични състояния, свързани с Y, са свързаното с Y хромозома безплодие и някои случаи на синдром на Swyer.
Какви са приликите между X свързано и Y свързано наследяване?
- X-свързаното и Y-свързаното наследство са два модела на наследяване на генетични заболявания.
- И в двата модела на унаследяване, засегнатият ген е върху половите хромозоми.
- Те са специфични за пола модели на наследяване.
- Различните генетични заболявания се унаследяват чрез използване на двата модела на наследяване.
- Те са жизненоважни механизми в еволюцията.
Каква е разликата между X свързано и Y свързано наследяване?
X свързано унаследяване означава, че генът, причиняващ чертата или разстройството, се намира на X хромозомата, докато Y свързаното унаследяване означава, че генът, причиняващ чертата или разстройството, се намира на Y хромозомата. И така, това е ключовата разлика между X свързано и Y свързано наследяване. Освен това, генетичните състояния, унаследени чрез Х-свързано наследяване, могат да се наблюдават както при мъже, така и при жени. Но, от друга страна, генетичните състояния, унаследени чрез Y-свързано наследство, могат да се наблюдават само при мъже.
Инфографиката по-долу изброява разликите между X свързано и Y свързано наследяване в таблична форма за сравнение едно до друго.
Обобщение – X свързано срещу Y свързано наследяване
X свързаното и Y свързаното наследяване са специфични за пола модели на наследяване на генетични заболявания. Генът, причиняващ болестта, се намира на Х хромозомата при Х-свързано унаследяване. По подобен начин генът, причиняващ болестта, се намира на Y хромозомата при Y-свързано наследяване. По този начин, това е обобщението на разликата между X свързано и Y свързано наследяване.
