Ключовата разлика между полигенното унаследяване и плейотропията е, че при полигенното унаследяване една фенотипна черта се контролира от множество гени, докато при плейотропията един ген засяга множество несвързани фенотипни черти.
Общо взето, един ген кодира една фенотипна черта. Има два алела за един ген. Двата алела могат да бъдат хомозиготни доминантни (AA), хомозиготни рецесивни (aa) или хетерозиготни (Aa). По време на образуването на гамети, алелите се отделят независимо според менделското наследство. Съществуват обаче някои не-менделски модели на наследяване. Полигенното наследство и плейотропията са две такива явления. При полигенното наследяване множество гени си взаимодействат и влияят на една фенотипна черта. При плейотропията един ген влияе върху множество несвързани фенотипни черти.
Какво е полигенно наследяване?
Полигенното унаследяване е явлението, при което една фенотипна черта се контролира от множество гени. Известно е още като количествено наследяване. С прости думи, полигенното наследяване възниква, когато единичната фенотипна черта се контролира от два или повече гена. Следователно множество гени взаимодействат един с друг адитивно, за да повлияят на фенотипна черта.
Фигура 01: Полигенно наследство
Наследяването на фенотипна черта може да бъде измерено количествено. Полигенното унаследяване може да се наблюдава при много различни организми, включително хора и дрозофили. Височина, цвят на кожата, цвят на очите и тегло са няколко примера за полигенно наследство при хората. При полигенното наследяване чертите често показват фенотипен спектър, вместо да показват ясни категории. Например пигментацията на кожата при хората показва фенотипен спектър, тъй като се контролира от няколко различни гена. Подобно на плейотропията, полигенното унаследяване не следва модели на Менделово унаследяване.
Какво е плейотропия?
Плейотропията е феноменът, при който един ген засяга множество фенотипни черти или фенотипове. Следователно този конкретен ген не кодира нито една характеристика. Той допринася за множество несвързани характеристики. Например генът, кодиращ цвета на обвивката на семената, не е отговорен само за цвета на обвивката на семената; допринася и за пигментацията на цветовете и пазвите.
Фигура 02: Синдром на Марфан
При хората има много примери за плейотропни гени. Синдромът на Марфан е разстройство, което показва плейотропия. Един ген е отговорен за набор от симптоми, включително слабост, хипермобилност на ставите, удължаване на крайниците, дислокация на лещата и повишена чувствителност към сърдечни заболявания. Освен това фенилкетонурия (PKU) е един от най-широко цитираните примери за плейотропия при хората. Дефект в гена, кодиращ ензима фенилаланин хидроксилаза, води до множество фенотипове, свързани с PKU, включително умствена изостаналост, екзема и пигментни дефекти.
Какви са приликите между полигенното наследяване и плейотропията?
- Полигенното унаследяване и плейотропията са две явления, които показват неменделски модели на унаследяване.
- И двете явления могат да се видят в много различни организми, включително хора.
Каква е разликата между полигенното наследяване и плейотропията?
Феноменът на множество гени, влияещи върху една фенотипна черта, е известен като полигенно наследяване. Феноменът на един ген, който засяга множество фенотипни черти, е известен като плейотропия. И така, това е ключовата разлика между полигенното наследяване и плейотропията. Пигментацията на кожата е един от най-честите примери за полигенно наследство. Освен това височината, цветът на очите и цветът на косата също показват полигенно наследство. Синдромът на Марфан е един от най-честите примери за плейотропия.
Инфографиката по-долу обобщава разликите между полигенното наследяване и плейотропията.
Резюме – Полигенно наследство срещу плейотропия
Полигенното унаследяване е феномен на единична черта, контролирана от множество гени. От друга страна, плейотропията е феноменът на един ген, който засяга множество черти. Както полигенното наследяване, така и плейотропията не следват моделите на наследяване на Мендел. Пигментацията на кожата, височината, цвета на очите и рискът от заболявания са някои примери за полигенно наследство. Синдромът на Марфан, фенилкетонурия и цветът на семената са примери за плейотропия. Така това обобщава разликата между полигенното наследство и плейотропията.
