Ключова разлика – Неразпадане в Мейоза 1 срещу 2
Клетъчното делене е жизненоважен процес както в многоклетъчните, така и в едноклетъчните организми. Има два основни процеса на клетъчно делене, известни като митоза и мейоза. Генетично идентични диплоидни клетки се произвеждат чрез митоза, а гамети (хаплоидни) с половин набор от хромозоми се произвеждат чрез мейоза. По време на процесите на клетъчно делене хомоложните хромозоми и сестринските хроматиди се разделят без грешки, за да се получат дъщерни клетки със същия брой хромозоми или половината от броя на хромозомите. Това се нарича хромозомна дисюнкция. Въпреки че клетъчното делене е почти перфектен процес, грешки могат да възникнат по време на хромозомното разпадане при много малък процент грешки. Тези грешки са известни като недизюнкционни грешки. Неразпадането е неспособността или неуспехът на хомоложни хромозоми или сестрински хроматиди да се разделят правилно по време на клетъчното делене при митоза и мейоза. Неразпадане може да възникне по време на мейоза I и мейоза II, което води до анормален брой хромозоми на гамети. Ключовата разлика между недизюнкция при мейоза 1 и 2 е, че по време на мейоза 1 хомоложните хромозоми не успяват да се разделят, докато при мейоза II сестринските хроматиди не успяват да се разделят.
Какво е недизюнкция в Мейоза 1?
Мейозата е процес, който произвежда гамети (яйцеклетки и сперматозоиди) от диплоидни клетки за възпроизвеждане. Гаметите съдържат 23 хромозоми (n). Мейозата протича през два основни етапа, наречени мейоза I и мейоза II. Мейоза I се състои от пет основни етапа, наречени профаза I, метафаза I, анафаза I, телофаза I и цитокинеза. По време на анафаза I хомоложните хромозоми се отделят една от друга и се придвижват към двата полюса. Понякога хомоложните хромозоми показват неспособност да се разделят правилно. Ако това се случи, гамети ще бъдат произведени с допълнителни или липсващи хромозоми. Следователно общият брой на хромозомите в гаметите ще се различава от нормалния брой. След като тези гамети бъдат оплодени, те произвеждат анормален брой хромозоми, което се нарича анеуплоидия.
Фигура 01: Неразпадане в мейозата
Тези необичайни хромозомни числа създават няколко синдрома (болестни състояния) в потомството. Например, тризомия на хромозома 21 води до бебета със синдром на Даун. Синдромът на Даун е резултат от гамета, съдържаща n+1 хромозоми. Когато тази гамета е оплодена, тя създава зигота, която съдържа 2n+1 брой хромозоми (общо 47 хромозоми). Друг пример е синдромът на Търнър. Възниква поради неразпадане на половата хромозома (монозомия XO). Това води до n-1 брой хромозоми в гамети и след оплождане, потомството ще носи 2n-1 брой хромозоми (общо 45 хромозоми).
Фигура 02: Тризомия поради недизюнкция в мейоза I
Какво е недизюнкция в Мейоза 2?
Мейоза II е второто поредно разделение на мейозата, което наподобява митозата. По време на мейоза II четири гамети се произвеждат от две клетки. Той е последван от няколко отделни фази, наречени профаза II, метафаза II, анафаза II, телофаза II и цитокинеза. Хромозомите се подреждат в средата на клетката (метафазна плоча) и се прикрепят към вретеновидни влакна от техните центромери по време на метафаза II. Те стават готови да се разделят на две групи и да преминат в анафаза II. По време на анафаза II сестринските хроматиди се разделят равномерно и се изтеглят към полюсите от микротубули. Тази стъпка ще гарантира правилния брой хромозоми в гаметите. Понякога сестринските хроматиди не успяват да се разделят правилно на този етап поради няколко причини, като например неправилно подравняване и прикрепване към метафазната плоча и т.н. Това е известно като недизюнкция в мейоза II. Поради тази повреда ще се произвеждат гамети с необичаен брой хромозоми (n+1 или n-1).
Неразпадането на мейоза I или II води до гамети с анормален брой хромозоми и произвежда бебета с различни синдроми като синдром на Даун (тризомия 21), синдром на Патау (тризомия 13), синдром на Едуард (тризомия 18), синдром на Клайнфелтер (47, XXY мъже), тризомия X (47, XXX жени), монозомия X (синдром на Търнър) и др.
Фигура 03: Неразпадане в мейоза II
Каква е разликата между недизюнкция в Мейоза 1 и 2?
Неразминаване в мейоза 1 срещу 2 |
|
| Неуспехът на хомоложните хромозоми да се разделят към полюсите по време на анафаза 1 е известен като неразделяне в мейоза 1. | Неуспехът на сестринските хроматиди да се разделят към полюсите по време на анафаза 2 в мейозата е известен като недизюнкция в мейоза 2. |
| Хромозоми срещу сестрински хроматиди | |
| Хомоложните хромозоми не успяват да се разделят правилно при мейоза I. | Сестринските хроматиди не успяват да се разделят правилно при мейоза II. |
Обобщение – Недизюнкция в Мейоза 1 срещу 2
Неразпадането е процес, който създава гамети с необичаен брой хромозоми. Това възниква поради неуспех на хомоложни хромозоми да се разделят по време на анафаза I или неуспех на сестрински хроматиди да се разделят по време на анафаза II в мейозата. По този начин основната разлика между недизюнкция в мейоза 1 и 2 е, че недизюнкция в мейоза 1 възниква в хомоложни хромозоми, докато недизюнкция в мейоза II се среща в сестрински хроматиди. След като тези гамети бъдат оплодени, индивидите с анеуплоидия могат да доведат до няколко синдрома като синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер, синдром на Търнър и др.
