Ключова разлика – транслокация срещу пресичане
ДНК рекомбинацията е феномен, който описва обмена на генетични материали между хромозоми или различни региони на една и съща хромозома. Това води до нова генна комбинация, която варира от родителските генни комбинации. Рекомбинацията на ДНК е важна, тъй като засяга генетичното разнообразие на организмите, а също и за еволюцията, болестите, възстановяването на ДНК и т.н. По време на мейозата на клетките, рекомбинацията на ДНК може да се случи естествено чрез процеса, наречен кръстосване между хомоложни хромозоми. Кръстосането е обмен на генетичен материал между хомоложни хромозоми. Транслокацията е друг процес, който причинява генетична рекомбинация. Транслокацията е обмен на фрагменти от хромозоми (генетични материали) между нехомоложни хромозоми. Това е генетична аномалия, която причинява различни болестни състояния. Ключовата разлика между транслокацията и кросинговъра е, че транслокацията се извършва между нехомоложни хромозоми, докато кросинговърът обикновено се случва между хомоложни области на съвпадащи хромозоми.
Какво е транслокация?
Когато обменът на генетичен материал се извършва между нехомоложни хромозоми, това е известно като транслокация. По време на транслокацията фрагменти от хромозоми, съдържащи генетичния материал, се обменят между различни хромозоми. Това води до много различни генни комбинации поради преместването на хромозомни сегменти от една хромозома към друга нехомоложна хромозома, която се позиционира на ново място. Транслокацията е аномалия на хромозомите. Следователно, това е вид мутация, която причинява болестни състояния като рак, синдром на Даун, безплодие, XX мъжки синдром и т.н. поради пренареждане на гени с грешни хромозоми. Следователно транслокацията се счита за опасен процес, който може да доведе до различни фатални заболявания в организмите.
Фигура 01: Транслокация
Цитогенетиката и кариотипът могат да идентифицират хромозомната аномалия, причинена от транслокация.
Какво е Crossing Over?
Кросингоувърът е процес на обмяна на генетичен материал между хомоложните хромозоми. Това води до рекомбинантни хромозоми, които могат да доведат до генетични вариации. При половото размножаване образуването на гамети става чрез мейоза. Хомоложните хромозоми се сдвояват една с друга по време на профаза I на мейозата и обменят своите генетични материали. Поради този обмен на различни сегменти от хромозомите между хомоложни хромозоми, рекомбинантните хромозоми се произвеждат чрез процеса на кръстосване. Кроссинговърът е важен процес и е нормален процес по време на сегрегацията на хромозомите в мейозата. Когато кръстосването се случи по време на мейозата, потомците получават различен набор от генни комбинации от тези на техните родители. Ако кръстосването се случи по време на митоза, това води до хетерозиготност.
Фигура 01: Преминаване
Хомоложните хромозоми имат сходни дължини, генни позиции и местоположения на центромерите. Следователно кръстосването между хомоложни хромозоми не води до мутации, тъй като това е нормален процес на генетична рекомбинация. По време на прекъсванията на хиазмата, счупените хромозомни сегменти се сменят с противоположната хомоложна хромозома. Счупените сегменти на майчината хромозома се сменят с хомоложната хромозома на бащината страна.
Какви са приликите между транслокацията и кросингоувъра?
- Транслокацията и кросингоувърът са два процеса на генетична рекомбинация.
- И двете се срещат в хромозомите (в генетичен материал).
- По време на двата процеса хромозомните сегменти се обменят.
- И двете водят до рекомбинантни хромозоми.
Каква е разликата между транслокация и кросингоувър?
Транслокация срещу преминаване |
|
| Транслокацията е процесът на обмен на генетични материали между нехомоложни хромозоми. | Кросингоувърът е процес на обмяна на съвпадащи сегменти от хромозоми между хомоложни хромозоми по време на сексуалното размножаване. |
| Процес | |
| Транслокацията не е нормален процес. | Кроссингоувърът е нормален процес по време на мейозата. |
| Мутация | |
| Транслокацията е мутация. | Преминаването не е мутация |
| Срещащи се хромозоми | |
| Извършва се транслокация между нехомоложни | Кросингоувърът възниква между хомоложни хромозоми. |
| Промяна на генетичната информация | |
| Транслокацията води до промяна в генетичната информация. | Кръстосането не променя генетичната информация. |
| Причиняване на болести | |
| Транслокацията може да причини рак, безплодие, синдром на Даун, XX мъжки синдром и др. | Кръстосването между хомоложни хромозоми не причинява фатални заболявания. |
| Хромозомна аномалия | |
| Транслокацията е хромозомна аномалия. | Кросингоувърът не е хромозомна аномалия. |
Обобщение – Транслокация срещу пресичане
Генетичната рекомбинация води до генетични вариации сред индивидите. Възниква поради различни причини. Кръстосването и транслокацията са два процеса, които причиняват генетични вариации. Кръстосането е процесът на обмен на генетични материали на хромозомите между хомоложни хромозоми. Това е нормален процес на мейоза и причинява нови генни комбинации. Но не причинява мутации поради хомоложния характер на хромозомите. Транслокацията е процесът на обмен на генетични материали между нехомоложни хромозоми. Транслокацията води до силно променливи генни комбинации, които могат да бъдат опасни и да причинят различни болестни състояния като рак и т.н. Това е разликата между кросингоувър и транслокация.
Изтеглете PDF версията на Translocation vs Crossing Over
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката за цитиране. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между транслокация и кросингоувър
