Ключова разлика – XX срещу XY хромозоми
Хромозомите се наричат нишковидни структури или молекули, съдържащи цялата генетична информация на организмите. Информацията се предава от едно поколение на следващо поколение чрез гените на половите клетки. Гените са структурна и функционална единица на наследствеността. В контекста на живите организми хромозомите са подредени по двойки. Те се намират в ядрото на клетката. По отношение на хората има 22 двойки хромозоми, които са известни като автозоми. Но освен това, хората притежават допълнителна двойка хромозоми, което прави общо 46 хромозоми. Тази двойка е известна като полови хромозоми. Полът на човека се определя на ембрионален етап от сливането на сперматозоидите и яйцеклетките на майката. Сперматозоидите носят една полова хромозома, където тя може да бъде X или Y хромозома, докато яйцеклетката носи X хромозома. Следователно половината от ДНК на ембриона идва от спермата, а другата половина от яйцеклетката. Съответно, ако яйцеклетката е оплодена от сперматозоид, носещ X хромозома, ембрионът ще съдържа две X хромозоми (XX) и ако яйцеклетката е оплодена от сперматозоид, носещ Y хромозома, ембрионът ще съдържа X и Y хромозоми. Следователно, в резултат на комбинацията от сперма и яйцеклетка, полът на ембриона ще бъде определен като мъжки (XY) или женски (XX). Жените с XX хромозоми са известни като хомогаметичен пол, докато мъжките с XY хромозоми се наричат хетерогаметичен пол. Това е основната разлика между XX хромозомите и XY хромозомите.
Какво представлява XX хромозома?
Женските обикновено се състоят от XX хромозоми. По време на ранния ембрионален стадий на женските, една от X хромозомите на двете се инактивира произволно и постоянно. Това обикновено се нарича X-инактивиране. Това явление потвърждава, че женските също имат една функционална X хромозома точно както мъжете в клетките. Тъй като X-инактивирането е случайно, X хромозомата, която е наследена от майката, става активна в някои клетки, докато X хромозомата, която е наследена от бащата, е активна в други клетки.
Фигура 01: Женски кариотип с XX хромозоми
Няколко гена, присъстващи в краищата на рамената на X хромозомите, избягват X-инактивирането. Областите, в които присъстват тези гени, се наричат псевдоавтозомни региони. Тези гени са разположени и на двете полови хромозоми. По този начин мъжът и жената имат две копия на тези гени, които са функционални и са важни за нормалното развитие на индивида. Х-хромозомите обикновено се състоят от около 800 – 900 гена, които произвеждат инструкции за синтеза и функцията на протеините в човешкото тяло. Х-хромозомите, които са инактивирани, остават вътре в клетката като тяло на Barr.
Какво представляват XY хромозомите?
Мъжките обикновено се състоят от XY хромозоми, където X хромозомата се получава от яйцеклетката на майката, а X или Y хромозомата се получава от спермата на бащата. X хромозомата е подобна на автозомна хромозома, състояща се от късо и дълго рамо, докато Y хромозомата се състои от едно много късо рамо и дълго рамо.
По време на процеса на мейоза, XY двойката хромозоми при мъжете се разделя и се предава на отделни гамети като X или Y. Това води до образуването на гамети, където половината от гаметите, които се образуват, съдържат X хромозома, докато другата половина ще съдържа Y хромозома. Половината от сперматозоидите прехвърлят X хромозоми, а другата половина пренася Y хромозоми при хората. Тук един единствен ген е известен като SRY (ген, определящ тестисите), разположен върху Y хромозомата, задейства развитието на мъжкия ембрион и също така помага за развитието на мъжки характеристики (мъжественост), като действа като сигнал. Процесът на вирилизация също се инициира от такива гени. Вирилизацията е аномалия, при която жените започват да развиват мъжки черти. Обикновено се причинява от свръхпроизводство на андрогени.
Фигура 02: XY хромозоми
Няколко синдрома са свързани поради наличието на необичаен брой полови хромозоми. Синдромът на Търнър е състояние, при което присъства само една Х хромозома. Синдромът на Клайнфелтер е синдром, при който присъстват две X хромозоми и Y хромозома.
Какви са приликите между XX и XY хромозомите?
- Хромозомите XX и XY са видове полови хромозоми.
- И мъжете, и жените съдържат X хромозома.
Каква е разликата между XX и XY хромозомите?
XX хромозоми срещу XY хромозоми |
|
| XX хромозомите са двойката полови хромозоми, които определят женския пол. | XY хромозомите са двойката полови хромозоми, които определят мъжкия пол. |
Обобщение – XX срещу XY хромозоми
Хромозомите се наричат нишковидни структури, съставени от плътно подредени ДНК молекули. При хората има 22 двойки автозомни хромозоми и една двойка полови хромозоми. Начинът, по който са подредени тези две полови хромозоми, определя пола на човешкото същество. При нормални условия човешките женски съдържат две X хромозоми (XX), а човешките мъжки съдържат една X хромозома и една Y хромозома с хромозомно сдвояване на XY. Y хромозомата съдържа гени, които са уникални за мъжете. Това е разликата между XX и XY хромозомите.
Изтеглете PDF на XX срещу XY хромозоми
Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката за цитиране. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между XX и XY хромозома
