Ключовата разлика между анизол и диетилов етер е, че анизолът съдържа метилова група и фенилова група, прикрепени към един и същ кислороден атом, докато диетиловият етер съдържа две етилови групи, прикрепени към един и същ кислороден атом.
Както анизолът, така и диетиловият етер са органични съединения. Това са етерни съединения, които съдържат централен кислороден атом с две свързани арилни или алкилови групи. Те имат различни химични структури в зависимост от видовете алкилови или арилни групи, прикрепени към кислородния атом.
Какво е анизол?
Анизолът е органично съединение с химична формула CH3OC6H5Това е етерно съединение, което има метилова група и фенилова група, свързани към един и същ централен кислороден атом. Той се среща като безцветна течност и има миризма, наподобяваща миризмата на семена от анасон. Можем да наблюдаваме присъствието на това съединение в много естествени и изкуствени аромати. Това е основно синтетично съединение, което можем да използваме за синтеза на други органични съединения като прекурсор. Анизолът може да бъде произведен чрез метилиране на натриев феноксид в присъствието на диметилсулфат или метилхлорид.
Фигура 01: Структура на анизол
Анизолът може да претърпи реакции на електрофилно ароматно заместване. Метокси групата на съединението е орто/пара насочваща група. Тази метокси група има силно въздействие върху електронния облак на пръстенната структура, свързана с кислородния атом. Освен това анизолът е в състояние да претърпи и електрофилни реакции. Например анизолът реагира с оцетен анхидрид, образувайки 4-метоксиацетофенон. Етерната връзка на това съединение е много стабилна, но метиловата група лесно се замества от солна киселина. Анизолът обикновено се категоризира като нетоксично съединение, но е запалима течност.
Какво е диетилов етер?
Диетил етер е органично съединение с химична формула C2H5OC2 H5 Това е етер с две етилови групи, свързани към един и същ централен кислороден атом. Това е безцветна течност, която е силно летлива и запалима. Освен това има сладък аромат, подобен на ром. Тази течност е много полезна като разтворител, обща анестезия, лекарство за развлечение поради своята нетоксичност и др.
Фигура 02: Обща структура на диетилов етер
Диетил етер е изомер на функционална група на бутанол. Това означава, че и диетиловият етер, и бутанолът имат една и съща химична формула, но диетиловият етер има етерна функционална група, докато бутанолът има алкохолна функционална група.
Когато разглеждаме производството на диетилов етер, той се образува най-вече като страничен продукт от хидратирането на етилен по време на производството на етанол. Освен това можем да приготвим диетилов етер чрез синтез на киселинен етер. В този процес трябва да смесим етанол със силно кисела сярна киселина.
Има много употреби на диетилов етер. Например, той е важен главно като разтворител в лаборатории, като гориво или изходна течност, като общ анестетик, като компонент във фармацевтични състави и т.н. Въпреки многобройните употреби на това съединение обаче, то е изключително летливо и запалими. Тази течност също е чувствителна към светлина и въздух; склонен е да образува експлозивни пероксиди при експлозия на светлина и въздух.
Каква е разликата между анизол и диетилов етер?
Ключовата разлика между анизол и диетилов етер е, че анизолът съдържа метилова група и фенилова група, прикрепени към един и същ кислороден атом, докато в диетиловия етер има две етилови групи, прикрепени към един и същ кислороден атом. Друга разлика между анизол и диетилов етер е, че анизолът е умерено запалим, докато диетиловият етер е изключително запалим.
Следващата таблица обобщава разликите между анизол и диетилов етер.
Обобщение – Анизол срещу диетилов етер
Както анизолът, така и диетиловият етер са органични съединения. Ключовата разлика между анизол и диетилов етер е, че анизолът съдържа метилова група и фенилова група, прикрепени към един и същ кислороден атом, докато в диетиловия етер има две етилови групи, прикрепени към един и същ кислороден атом.
