Мутация срещу полиморфизъм
При еукариотите ДНК се намира в хромозомите в ядрото. Хромозомите са направени от една молекула ДНК и хистонови протеини. Хромозомите са линейни, а ДНК в тях е двуверижна. В едно ядро има много хромозоми. Всяка хромозома съдържа една дълга молекула ДНК и е изградена от милиони нуклеотиди. Един нуклеотид се различава един от друг само по последователността на двойките азотни бази. Базовата последователност на тези вериги се различава една от друга. В молекулата на ДНК различни части действат като различни гени. Генът е специализирана генетична информация, определена от определена последователност на базова двойка. Хората имат 23 двойки хромозоми. Една от тях е полова хромозома, а останалите 22 са автозоми.
Какво е мутация?
Мутациите са промени в генетичния материал; т.е. ДНК, които са наследствени или могат да бъдат предадени на бъдещите поколения. Мутациите се причиняват по много начини. Мутации могат да възникнат поради грешки, възникващи по време на репликация, анормална сегрегация по време на мейоза, мутагенни химикали и радиация. Мутациите могат да бъдат хромозомни мутации или генни мутации. Хромозомната мутация е вид мутация, която включва промяна в броя на хромозомите. Това се случва поради грешки, възникващи по време на сегрегацията на хромозомите в мейозата. Някои хора имат само една X хромозома, която представлява полова хромозома. Това състояние се нарича синдром на Търнър. Тези индивиди, които имат по-малък брой хромозоми от нормалния брой, се наричат анеуплоиди. Някои индивиди имат една допълнителна автозома. Това състояние е известно като синдром на Даун. Синдромът на Kline Felter се дължи на една допълнителна полова хромозома. В допълнение, целият набор от хромозоми може да се промени. Това състояние се нарича полиплоидия. Генните мутации засягат един ген. Албинизъм, хемофилия, цветна слепота, талацемия и сърповидно-клетъчна анемия са резултат от състояния на генни мутации. Обикновено мутациите са неблагоприятни, но някои могат да донесат полезни характери на мутантите; тези случаи обаче са редки.
Какво е полиморфизъм?
Полиморфизмът е промяна в ДНК последователността, която е често срещана в популацията. С други думи, трябва да има повече от един фенотип за определен характер в популация, за да се нарече полиморфизъм. За да станат полиморфи, индивидите в популацията трябва да заемат едно и също конкретно местообитание в даден момент. Полиморфизмът е много важен за увеличаване на биоразнообразието и адаптиране към определена среда. Полиморфизмът е много важен в еволюционните процеси. Героите са наследствени и се предават от едно поколение на друго. С течение на времето конкретните знаци преминават през естествен подбор.
Каква е разликата между мутация и полиморфизъм?
• Мутациите се срещат главно при един или два индивида и това е по-често под 1% от популацията. Мутациите могат да бъдат или да не са вредни за индивида.
• Полиморфизмът се среща по-често в обща популация. Следователно се среща най-малко при 1% от индивидите в популацията. Полиморфизмът също може да бъде вреден за индивидите или да не бъде. Въпреки това, по-често е в полза на индивидите в популацията да бъдат по-добре адаптирани към определена среда.
