Ключовата разлика между мутацията с изместване на рамката и мутацията с базово заместване е, че мутацията с изместване на рамката е вмъкване или изтриване на базова двойка или базови двойки от ДНК последователност на ген, което причинява промени в отворената четяща рамка, докато мутацията с базово заместване е обмяната на един нуклеотид от друг нуклеотид в ДНК последователност.
Промените, които настъпват в ДНК последователностите, могат да доведат до различни видове мутации. В резултат на мутация определена генна последователност може да бъде променена и да доведе до различни ефекти като рак, генетични заболявания, вродени дефекти, проблеми с безплодието и др. Има различни фактори, влияещи върху мутациите. UV и химическите агенти са основните фактори сред тях.
Какво е мутация с изместване на рамката?
Мутацията с изместване на рамката е вид мутация, която възниква поради вмъкване или изтриване на базова двойка или базови двойки. Той променя рамката за четене на гена и експресира непълен или неправилен протеин. Обикновено нуклеотидните триплети правят кодони. Всеки кодон кодира определена аминокиселина. При вмъкване или делеция нуклеотидите в триплетите се изместват и показват разлика в сравнение с оригиналната последователност. Грешната последователност на кодона води до грешна аминокиселина по време на процеса на транслация. В крайна сметка той произвежда различна аминокиселинна последователност. С други думи, мутацията с изместване на рамката произвежда неправилен протеин в края на генната експресия.
Фигура 01: Мутация на изместване на рамката
Мутациите с изместване на рамката водят до няколко усложнения, включително болест на Тей-Сакс, болест на Крон, кистозна фиброза, ХИВ и рак. Мутацията на изместване на рамката може да възникне произволно. Може да възникне и поради външни стимули като химически агенти.
Какво е мутация на базово заместване?
Базова субституционна мутация е промяна на ДНК последователност поради обмяната на нуклеотид с друг нуклеотид. Една база се обменя с друга, така че това е вид точкова мутация. Някои мутации с една база са тихи мутации. Някои обаче причиняват заболявания. Например, еднократно заместване в бета хемоглобиновия ген причинява животозастрашаващо заболяване; например сърповидно-клетъчна анемия, дължаща се на промяна на една аминокиселина. Освен това, базовите замествания произвеждат непълни протеини, които са нефункционални.
Фигура 02: Мутация на базово заместване
Химическите агенти предизвикват мутации на заместване на основата. Освен това ултравиолетовата светлина може също да причини мутации на единично заместване на основата.
Какви са приликите между мутацията с изместване на рамката и мутацията с базово заместване?
- Мутацията с изместване на рамката и мутацията с базово заместване са два вида мутации, възникващи в ДНК последователностите.
- Те променят генетичния състав на организма.
- Освен това, те могат да доведат до нежелани или неправилно функциониращи протеини.
- И двете се причиняват от химически агенти, радиация, UV и др.
Каква е разликата между мутация с изместване на рамката и мутация с базово заместване?
Вмъкванията и изтриванията причиняват мутации на изместване на рамката, докато обменът на една база от друга (заместване) причинява мутации на базово заместване. И така, това е ключовата разлика между мутацията с изместване на рамката и мутацията с базово заместване.
Инфографиката по-долу обобщава разликата между мутация с изместване на рамката и мутация с базово заместване.
Обобщение – Мутация на изместване на рамката срещу мутация на заместване на основата
Мутацията на Frameshift причинява промени в рамката за четене на ген, което води до експресия на неправилни протеини. Вмъкванията и изтриванията са основните причини за мутациите с изместване на рамката. Базовата подстанционна мутация причинява промени в ДНК последователността поради обмена на една база от друга. Те също произвеждат неправилни протеини в края, ако мутацията не е тиха. По този начин това обобщава разликата между мутация с изместване на рамката и мутация с базово заместване.
