Ключова разлика – болестта на Паркинсон срещу болестта на Хънтингтън
Ключовата разлика между болестта на Паркинсон и болестта на Хънтингтън е, че болестта на Паркинсон (PD) е заболяване с ригидност, тремор, забавяне на движенията, постурална нестабилност и нарушения на походката, обикновено възникващи в напреднала възраст поради дегенерация на substantia nigra на средния мозък, докато болестта на Хънтингтън (БХ) е фамилно невродегенеративно разстройство, обикновено възникващо при по-млада популация, характеризиращо се с емоционални проблеми, загуба на мисловна способност (познание) и необичайни хореиформни движения (повтарящи се и бързи, резки, неволеви движения).
Какво е болестта на Паркинсон?
Болестта на Паркинсон е дегенеративно разстройство на централната нервна система, засягащо главно двигателната система. Двигателните симптоми на болестта на Паркинсон са резултат от дегенерация на клетки, генериращи допамин, в substantia nigra в междинния мозък. Причините за тази клетъчна смърт са слабо разбрани. В началото на хода на заболяването най-очевидните симптоми са треперене, скованост, забавени движения и затруднения при ходене и походка. По-късно възникват проблеми с мисленето и поведението, като деменцията обикновено се проявява в напредналите стадии на заболяването. Депресията е най-честият психиатричен симптом. Други симптоми включват сензорни проблеми, проблеми със съня и емоционално свързани проблеми.
Болестта на Паркинсон е по-често срещана при по-възрастните хора и повечето случаи се появяват след 50-годишна възраст; когато се наблюдава при млади, се нарича болест на Паркинсон в ранна възраст. Диагнозата се поставя чрез медицинска история и физикален преглед. Няма лек за PD, но лекарствата, хирургията и мултидисциплинарното лечение могат да осигурят облекчение от инвалидизиращите симптоми. Основните класове лекарства, полезни за лечение на двигателни симптоми, са леводопа, допаминови агонисти и МАО-В инхибитори. Тези лекарства също могат да причинят инвалидизиращи странични ефекти. Дълбоката мозъчна стимулация е изпробвана като метод на лечение с известен успех.
Какво представлява болестта на Хънтингтън?
Болестта на Хънтингтън обикновено се появява на човек на тридесет или четиридесет години. Ранните признаци и симптоми могат да включват депресия, раздразнителност, лоша координация, малки неволни движения и проблеми с научаването на нова информация или вземането на решения. Много хора с болестта на Хънтингтън развиват неволни, повтарящи се резки движения, известни като хорея. С напредването на заболяването симптомите стават по-изразени. Хората с това разстройство също изпитват промени в личността и намаляване на мисловните способности. Засегнатите индивиди обикновено живеят около 15 до 20 години след началото на признаците и симптомите.
Няма грижи за това разстройство и то до голяма степен се определя генетично поради мутации в HTT гена. Съществува и юношеска форма на това заболяване. Хореята може да се контролира с лекарства. Други аномалии на по-висока функция обаче са трудни за контролиране.
Коронален срез от MR сканиране на мозъка на пациент с HD.
Каква е разликата между болестта на Паркинсон и болестта на Хънтингтън?
Причина, признаци и симптоми, лечение и управление, възраст на поява на болестите на Паркинсон и Хънтингтън:
Причина:
Болест на Паркинсон: PD се причинява от дегенерация на невроните в Substantia nigra на междинния мозък.
Болестта на Хънтингтън: HD се причинява от мутациите в HTT гена.
Възраст на начало:
Болест на Паркинсон: PD обикновено се появява след 50-годишна възраст.
Болестта на Хънтингтън: HD обикновено се появява през тридесетте или четиридесетте години.
Симптоми:
Болест на Паркинсон: PD причинява треперене, скованост, забавяне на движенията и смущения в походката.
Болест на Хънтингтън: HD причинява по-високи функционални аномалии, като проблеми в мисленето и разсъжденията заедно с характерна хорея.
Лечение:
Болестта на Паркинсон: PD се лекува с лекарства, повишаващи допамина, като леводопа, допаминови агонисти и др.
Болестта на Хънтингтън: HD няма лечебно лечение и основното лечение е поддържащо.
Животна целесъобразност:
Болест на Паркинсон: PD не оказва влияние върху продължителността на живота. Това обаче намалява качеството на живот.
Болестта на Хънтингтън: пациентите с HD живеят 15-20 години след появата на първия симптом.
Изображението е предоставено с любезното съдействие: персонал на Blausen.com. “Blausen gallery 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Собствена работа. (CC BY 3.0) чрез Wikimedia Commons „Huntington“от Frank Gaillard – собствена работа. (CC BY-SA 3.0) чрез Commons
