Ключова разлика – Болестта на Хънтингтън срещу Алцхаймер
Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, която обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии. Болестта на Алцхаймер е невродегенеративно състояние на мозъка, което се характеризира с атрофия на мозъчните тъкани и е идентифицирано като най-честата причина за деменция. При болестта на Хънтингтън има преобладаващо двигателно увреждане, което не се наблюдава при болестта на Алцхаймер. Това е основната разлика между болестта на Хънтингтън и Алцхаймер.
Какво представлява болестта на Хънтингтън?
Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, която обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии. Установено е, че причината за това състояние е разширение на CAG тринуклеотидно повторение. Спекулира се обратна връзка между броя на повторните единици и възрастта на началото, с над 60 повторни единици в случаите на ювенилно начало. Съществува тенденция последователните поколения да имат по-ранно начало и по-тежко заболяване от предишните поколения.
Фигура 01: Болест на Хънтингтън
Понастоящем няма лекарство, модифициращо заболяването. Прогресивната невродегенерация води до деменция и смърт след 10-20 години.
Какво е Алцхаймер?
Болестта на Алцхаймер е най-честата причина за деменция.
Клинични характеристики на Алцхаймер
Ключовите клинични характеристики на това състояние са,
- Нарушение на паметта
- Затруднение с думите
- Апраксия
- Агнозия
- Фронтална изпълнителна функция - нарушение на планирането, организирането и последователността
- Зрително-пространствени затруднения
- Затруднения с ориентация в пространството и навигация
- Задна кортикална атрофия
- Личност
- анозогнозия
Въпреки че огромното количество изследвания, проведени по този въпрос, не успяха да намерят точната причина за болестта, те разкриха много за молекулярната патология, свързана с прогресията на болестта. Отлагането на бета-амилоид в амилоидните плаки и образуването на тау-съдържащи неврофибриларни възли са отличителните белези на болестта на Алцхаймер. Отлагането на амилоид в мозъчните кръвоносни съдове може да доведе до амилоидна ангиопатия
Роднините от първа степен имат два пъти по-висок риск от получаване на Алцхаймер в сравнение с нормалното население. Мутации в следните гени са причина за автозомно доминантни форми на болестта на Алцхаймер.
- Амилоиден прекурсорен протеин
- Пресенилин 1 и 2
- E4 алел на аполипопротеин E
Фигура 02: Алцхаймер
Рискови фактори
- Напреднала възраст
- Травма на главата
- Съдови рискови фактори
- Семейна история
- Генетична предразположеност
Когато има клинично съмнение за болестта на Алцхаймер, се извършва компютърна томография на мозъка; това ще покаже дегенеративни промени като атрофия при наличие на болестта на Алцхаймер.
Управление
Няма окончателно лечение за болестта на Алцхаймер.
Холинестеразните инхибитори могат да се дават за контролиране на невропсихиатричните прояви като депресия. Мемантатидин също е доказал своята ефективност при контролиране на прогресията и симптомите на заболяването. Антидепресантите се предписват, когато е необходимо, заедно с лекарства като золпидем, които могат да сведат до минимум нарушенията на съня.
Каква е приликата между болестта на Хънтингтън и Алцхаймер
И двете състояния причиняват деменция
Каква е разликата между болестта на Хънтингтън и Алцхаймер?
Болестта на Хънтингтън срещу Алцхаймер |
|
| Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, която обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии | Болестта на Алцхаймер е невродегенеративно състояние на мозъка, което се характеризира с атрофия на мозъчните тъкани и е идентифицирано като най-честата причина за деменция. |
| Увреждане | |
| При болестта на Хънтингтън има преобладаващо двигателно увреждане. | При болестта на Алцхаймер когнитивното увреждане е по-забележимо. |
| Клинични характеристики | |
| Пациентът обикновено има хорея заедно с други когнитивни аномалии като деменция. |
|
| Управление | |
| Понастоящем няма лекарство, модифициращо заболяването. Прогресивната невродегенерация води до деменция и смърт след 10-20 години. |
Няма окончателно лечение за болестта на Алцхаймер. Могат да се прилагат холинестеразни инхибитори за контролиране на невропсихиатричните прояви като депресия. Мемантатидин също е доказал своята ефективност при контролиране на прогресията и симптомите на заболяването. Антидепресантите се предписват, когато е необходимо, заедно с лекарства като золпидем, които могат да сведат до минимум нарушенията на съня. |
Обобщение – Болестта на Хънтингтън срещу Алцхаймер
Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, която обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии, докато болестта на Алцхаймер е невродегенеративно състояние на мозъка, което се характеризира с атрофия на мозъчните тъкани. Болестта на Алцхаймер е идентифицирана като най-честата причина за деменция. При болестта на Хънтингтън двигателният компонент е предимно увреден, но при болестта на Алцхаймер когнитивните функции са предимно увредени. Това е основната разлика между Хънтингтън и Алцхаймер.
