Ключовата разлика между O-ксилен и P-ксилол е, че O-ксилолът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензеновия пръстен в съседни заместители, докато P-ксилолът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензеновия пръстен в противоположни позиции заместващи позиции.
Ксилолът е органично съединение. Той е един от трите изомера на диметилбензена. Той съдържа две метилови групи, свързани към бензенов пръстен на различни позиции. Химичната формула на ксилен е (CH3)2C6H4Трите изомера на диметилбензена са орто-ксилен, пара-ксилол и мета-ксилол.
Какво е О-ксилен?
o-Ксиленът е изомер на диметилбензен, в който двете метилови групи са прикрепени към съседни заместители. Ако има два заместителя, свързани с два съседни въглеродни атома на бензен, ние наричаме тази конфигурация "орто" конфигурация. Следователно името О-ксилен произлиза от наименованието „орто-ксилол“. Това е конституционален изомер на пара и мета конфигурации на диметилбензен. О-ксиленът се среща като течност при стайна температура. Това е безцветна течност, която е леко мазна и силно запалима.
Фигура 01: Структура на O-ксилен
Можем да произвеждаме О-ксилен чрез крекинг на нефт. Това означава, че О-ксилолът е синтетично съединение и неговият източник е петролно масло. И този течен материал е много полезен при производството на фталов анхидрид. Фталовият анхидрид е важен прекурсор за производството на много други вещества, като например лекарства.
Какво е P-ксилол?
P-Ксиленът е изомер на диметилбензен, в който двете метилови групи са прикрепени към противоположни заместители. Ако има два заместителя, свързани с два противоположни въглеродни атома на бензена, ние наричаме тази конфигурация "пара" конфигурация. Следователно наименованието P-ксилол произлиза от името „пара-ксилол“. Също така, това е конституционален изомер на орто и мета конфигурации на диметилбензен. P-ксилолът се среща като течност при стайна температура и е безцветен и силно запалим.
Фигура 02: Структура на р-ксилол
Можем да произвеждаме P-ксилол чрез каталитичен реформинг на петролна нафта. След това полученият р-ксилен се отделя чрез поредица от процеси на дестилация и кристализация. Сред другите изомери на р-ксилола той има най-висока точка на топене. Когато се разглеждат приложенията, p-ксилолът е важен като химическа суровина, като компонент в производството на полимерни материали и др.
Какви са приликите между O-ксилен и P-ксилол?
- Ксилолът е органично съединение с химична формула (CH3)2C6 H4.
- И двете са безцветни и запалими течности при стайна температура.
Каква е разликата между O-ксилен и P-ксилол?
Ключовата разлика между O-ксилен и P-ксилол е, че O-ксилолът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензеновия пръстен в съседни заместители, докато P-ксилолът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензеновия пръстен в противоположни позиции заместващи позиции.
Освен това р-ксиленът има висока точка на топене в сравнение с о-ксилола. Това е така, защото метиловите групи в р-ксилола са разделени по такъв начин, че има по-малко напрежение в молекулата. Следователно, молекулите на р-ксилен имат сравнително силна сила на привличане между тях, което затруднява отделянето на молекулите една от друга. По този начин това също е разлика между O-ксилен и P-ксилол. Освен това, друга разлика между О-ксилен и Р-ксилол е, че о-ксилолът има метилови групи на 1 и 2 позиции, докато р-ксиленът има метилови групи на 1 и 4 позиции. Когато разглеждаме производствените процеси, можем да произвеждаме о-ксилен чрез крекинг на петрол, докато можем да произвеждаме р-ксилен чрез каталитичен реформинг на петрол.
Обобщение – O-ксилен срещу P-ксилол
Ксилолът е органично съединение с химична формула (CH3)2C6 H4 Ключовата разлика между O-ксилен и P-ксилол е, че O-ксилолът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензеновия пръстен в съседни заместители, докато P-ксилолът съдържа две метилови групи прикрепен към бензеновия пръстен на противоположни заместители.
