Ключовата разлика между толуен и ксилен е, че толуенът съдържа една метилова група, прикрепена към бензенов пръстен, докато ксиленът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензенов пръстен.
Както толуенът, така и ксиленът са важни органични съединения с много сходни химични структури. И двете са ароматни съединения, съдържащи бензенови пръстени и прикрепени метилова група(и).
Какво е толуен?
Толуенът е органично съединение с химическа формула C7H8 Името на IUPAC за толуен е метилбензен. Съдържа бензенов пръстен, свързан с метилова група. Моларната маса на това съединение е около 92.14 g/mol. При стайна температура и налягане изглежда като безцветна течност с остра миризма, подобна на бензол.
Фигура 01: Химическата структура на толуола
Точката на кипене на толуола е около 111°C. Това е силно запалимо течно съединение. Счита се за производно на бензена. Може да претърпи реакции на електрофилно ароматно заместване. Толуенът е силно реактивоспособен поради наличието на метилова група. Метиловите групи са добри групи, освобождаващи електрони. Следователно метиловата група, присъстваща в молекулата на толуола, помага да се направи бензеновият пръстен по-богат на електрони. Следователно той може лесно да споделя електрони с електрофили.
Толуенът е много полезен при органични реакции. Може да се използва като изходен материал за производството на бензен. Той дава молекула бензен заедно с молекула метан (CH4) като крайни продукти. Толуенът е добър разтворител, който обикновено се използва в производството на бои. Понякога се използва като гориво поради високата си запалимост. Толуенът обаче се счита за токсично съединение.
Какво е ксилол?
Ксилолът е органично съединение с химична формула (CH3)2C6 H4 Той попада в категорията диметилбензен, защото има бензен с две прикрепени метилови групи. Освен това, това съединение има три изомера, чиито позиции на метиловите групи върху бензеновия пръстен са различни един от друг. Всички тези три изомера се срещат като безцветни, запалими течности; по-точно, смес от тези изомери се нарича "ксилоли".
Фигура 02: Структура на ксилол
Производството на ксилол може да се извърши чрез каталитичен реформинг по време на рафиниране на петрол или чрез карбонизация на въглища по време на производството на коксово гориво. Обаче промишленият метод за производство на ксилол, който използваме, е метилирането на толуен и бензен.
Ксилолът е важен като неполярен разтворител. Той обаче е скъп и сравнително токсичен. Неполярната природа се дължи на ниската разлика в електроотрицателността между С и Н. Следователно ксиленът има тенденция да разтваря добре липофилните вещества.
Според мястото, където две метилови групи са прикрепени към бензеновия пръстен, има три вида ксилен като о-ксилен, р-ксилен и m-ксилен. Тези три термина означават орто, пара и мета позиции на двете метилови групи.
Каква е разликата между толуен и ксилен?
Толуенът и ксиленът са ароматни органични съединения. Ключовата разлика между толуен и ксилен е, че толуенът съдържа една метилова група, прикрепена към бензенов пръстен, докато ксиленът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензенов пръстен.
Следващата таблица показва още компоненти, свързани с разликата между толуен и ксилол.
Обобщение – Толуен срещу ксилен
Толуенът и ксиленът са ароматни органични съединения. Ключовата разлика между толуен и ксилен е, че толуенът съдържа една метилова група, прикрепена към бензенов пръстен, докато ксиленът съдържа две метилови групи, прикрепени към бензенов пръстен.
