Ключовата разлика между MEN1 и MEN2 е, че MEN 1 (множествена ендокринна неоплазия 1) е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори в хипофизната жлеза, паращитовидната жлеза и панкреаса, докато MEN 2 (множествена ендокринна неоплазия 2)) е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори на щитовидната жлеза, паращитовидната жлеза или надбъбречната жлеза.
Ендокринната система се състои от жлези и клетки, които произвеждат хормони и ги освобождават в кръвта. Множествената ендокринна неоплазия (MEN) е наследствено генетично заболяване, което засяга ендокринната система. Има няколко вида синдроми на множествена ендокринна неоплазия, които причиняват различни видове тумори.
Какво е MEN1 (множествена ендокринна неоплазия 1)?
Множествената ендокринна неоплазия 1 (MEN 1) е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори в хипофизната жлеза, паращитовидната жлеза и панкреаса. Понякога е известен като синдром на Wermer, както е описан за първи път от Paul Wermer през 1954 г. MEN1 често се причинява от мутация в гена MEN1. Този ген осигурява инструкции за производството на протеин, известен като менин. Протеинът менин играе жизненоважна роля в предпазването на клетките от растеж и делене твърде бързо. Това заболяване показва автозомно доминантно унаследяване.
Фигура 01: MEN1 и MEN2
По принцип туморите в горните жлези са доброкачествени. Въпреки това, туморният растеж в хипофизната жлеза, паращитовидната жлеза и панкреаса може да произведе и освободи прекомерни хормони, които водят до заболяването. Излишните хормони могат да причинят голямо разнообразие от признаци и симптоми. Тези признаци и симптоми включват умора, кости, болка, счупени кости, камъни в бъбреците и язви в стомаха. Диагнозата на това медицинско състояние обикновено се прави чрез кръвни тестове, образни изследвания (MRI, CT сканиране, PET сканиране, нуклеарно медицинско сканиране, ендоскопски ултразвук) и генетично изследване. Лечението на MENI тумори в хипофизната жлеза, паращитовидната жлеза и панкреаса включва минимално инвазивни операции, химиотерапия и радиация.
Какво е MEN2 (множествена ендокринна неоплазия 2)?
Множествената ендокринна неоплазия 2 (MEN 2) е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори на щитовидната жлеза, паращитовидната жлеза или надбъбречната жлеза. Това медицинско състояние се дължи на мутация в ген, наречен RET. RET е протоонкоген, разположен на хромозома 10. Когато се мутира, той се превръща в онкоген и причинява неконтролиран клетъчен растеж и образуване на тумори. MEN2 може да се дължи на наследствени мутации, както и на спорадични мутации. Той е разделен на три типа: MEN2A, фамилен модулен рак на щитовидната жлеза, MEN2B.
Признаците и симптомите на това разстройство включват подутина в предната част на шията, затруднено говорене, затруднено преглъщане, затруднено дишане, големи лимфни възли, болка в гърлото и врата, депресия, тревожност, главоболие, объркване, гадене, липса на апетит, болки в корема, запек, болки в костите и ставите, остеопороза, високо кръвно налягане, загуба на тегло, тремор, алакрима, невроми на лигавицата, обръщане на клепачите и сколиоза. Диагнозата често се поставя чрез фамилна анамнеза, физически преглед кръвни изследвания, рентгенови лъчи и генетични изследвания. Възможностите за лечение включват отстраняване на жлезата чрез операция (профилактична тиреоидектомия, отстраняване на паращитовидната жлеза, отстраняване на надбъбречната жлеза), лапароскопска лапаротомия, калцимиметици (контрол на серумното ниво на паратироидния хормон), алфа-адренергични блокери и бета-адренергични блокери за хипертония
Какви са приликите между MEN1 и MEN2?
- MEN1 и MEN2 са два вида множествени ендокринни неоплазии.
- И двата вида причиняват тумори в ендокринните жлези.
- И двата типа могат да възникнат като наследствени състояния или спорадични състояния.
- Ако са наследени, и двата типа показват автозомно доминантни модели на наследяване.
- И в двата случая туморите може да са доброкачествени или ракови.
- Тези състояния са лечими чрез операции.
Каква е разликата между MEN1 и MEN2?
MEN 1 е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори в хипофизната жлеза, паращитовидната жлеза и панкреаса, докато MEN 2 е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори в щитовидната жлеза, паращитовидната жлеза или надбъбречната жлеза. По този начин, това е ключовата разлика между MEN1 и MEN2. Освен това MEN1 се причинява от мутацията в гена MEN1, докато MEN2 се причинява от мутацията в гена RET.
Инфографиката по-долу представя разликите между MEN1 и MEN2 в таблична форма за сравнение едно до друго.
Резюме – MEN1 срещу MEN2
Множествената ендокринна неоплазия е наследствено генетично състояние, което обхваща няколко различни синдрома, включващи тумори на ендокринни жлези. Някои тумори са доброкачествени, а други злокачествени. MEN1 и MEN2 са два вида множествена ендокринна неоплазия. MEN 1 е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори в хипофизната жлеза, паращитовидната жлеза и панкреаса, докато MEN 2 е наследствено генетично заболяване, което причинява тумори в щитовидната жлеза, паращитовидната жлеза или надбъбречната жлеза. И така, това е ключовата разлика между MEN1 и MEN2.
