Ключовата разлика между ДНК профилирането и генетичния скрининг е, че ДНК профилирането е процес на определяне на ДНК характеристиките на индивида, докато генетичният скрининг е процес на тестване на популация за генетично заболяване.
Генните тестове изучават ДНК последователности, за да идентифицират вариации в гени, които причиняват или повишават риска от генетични заболявания. ДНК тестовете също помагат за идентифицирането на конкретно лице. Генните тестове анализират нуклеотидната последователност на индивида, гените или ДНК, която е известна като геном. ДНК профилирането, известно още като ДНК пръстов отпечатък, анализира специфичния ДНК модел на индивида. Генетичният скрининг тества популация за определено генетично заболяване.
Какво е ДНК профилиране?
ДНК профилирането е процес, при който специфичен ДНК модел се анализира в индивид чрез вземане на проба от тъкан. Това е криминалистична техника за определяне на ДНК характеристиките на дадено лице. ДНК профилирането също така помага при тестване за бащинство, генеалогични и медицински изследвания и при установяване на допустимост за имиграция.
Има няколко техники в процесите на ДНК профилиране. Те са екстракция на ДНК, анализ на полиморфизма на дължината на рестрикционния фрагмент (RFLP), анализ на полимеразна верижна реакция (PCR), анализ на къси тандемни повторения (STR), анализ на Y-хромозома и митохондриален анализ. Екстракцията на ДНК е мястото, където ДНК се извлича с помощта на проба от кръв или слюнка и се пречиства. Тук клетъчната и ядрената мембрани трябва да бъдат разградени, за да се позволи на ДНК да бъде свободна в разтвора. ДНК остава в пробата, след като разтворът бъде изхвърлен или отстранен в този процес. RFFLP анализът използва вариации в хомоложни ДНК последователности, които са известни като полиморфизми. Те разграничават индивиди или видове или локализират гените в рамките на ДНК последователност.
Фигура 01: RFLP анализ при профилиране на ДНК
PCR анализът помага да се направят няколко копия на специфична ДНК проба, което позволява малка ДНК проба да се амплифицира до по-голяма последователност за подробно изследване. STR са региони на некодираща ДНК, които съдържат повторения на една и съща нуклеотидна последователност. Те се намират на различни места или генетични локуси на ДНК на човек. Тези генетични локуси обикновено са различни в хромозомите. Следователно, той помага да се идентифицират конкретни ДНК проби от човек на човек. Анализът на Y-хромозомата предоставя информация за генетичната история на мъжката популация. Митохондриалният анализ е мястото, където митохондриалната ДНК помага при определяне на генетичната информация на конкретен човек.
Какво е генетичен скрининг?
Генетичният скрининг е процес на тестване на популация за генетично заболяване, за да се определи група от хора, които имат заболяването или потенциала да го пренесат на потомството. Това е вид генетично изследване, което помага да се идентифицират промени в генетичен материал като хромозоми, гени или протеини. Някои гени се променят, за да се увеличи рискът от развитие на определени заболявания. Генетичният скрининг помага да се идентифицират тези генни промени в индивида, за да се определи всеки риск и да се осигурят превантивни мерки и лечение.
Фигура 02: Процес на генетичен скрининг
Генетичният скрининг е два вида и те са скрининг на носителство и пренатален скрининг. Скринингът на носител обикновено открива генни промени, свързани с ограничен брой разстройства и заболявания. Честите заболявания, при които се използва скрининг на носителство, за да се открият, са кистозна фиброза, синдром на крехката Х, сърповидно-клетъчна анемия и болест на Тай-Сакс. Пренаталният генетичен скрининг не е напълно точен; степента на точност обаче зависи от теста до теста. Тези скринингови тестове включват кръвни изследвания, ултразвук и ДНК тестове и обикновено се провеждат през първия или втория триместър на бременността. Синдромът на Даунс, синдромът на Едуардс и дефектите на мозъка или невралната тръба са няколко заболявания, които пренатален генетичен скрининг открива.
Какви са приликите между ДНК профилирането и генетичния скрининг?
- Генните, хромозомните и протеиновите тестове са включени в ДНК профилирането и генетичния скрининг.
- И двата процеса изискват проби като кръв, кожа, коса, кости и нокти от индивид.
- Те включват множество молекулярно-биологични техники.
Каква е разликата между ДНК профилиране и генетичен скрининг?
ДНК профилирането е процес на определяне на ДНК характеристиките на индивид, докато генетичният скрининг е процес на тестване на популация за генетично заболяване. По този начин това е ключовата разлика между ДНК профилирането и генетичния скрининг. Освен това ДНК профилирането определя характеристиките на ДНК с помощта на проба от индивид, докато при генетичния скрининг се анализират характеристиките на ДНК на популация.
Инфографиката по-долу представя разликите между ДНК профилирането и генетичния скрининг в таблична форма за сравнение едно до друго.
Обобщение – ДНК профилиране срещу генетичен скрининг
ДНК профилирането и генетичният скрининг са две молекулярни техники. ДНК профилирането е процес на определяне на ДНК характеристиките на индивида, за да се анализира уникалния ДНК модел на лицето. Обратно, генетичният скрининг е процес на тестване на популация за генетично заболяване. ДНК профилирането е основно криминалистична техника, използвана за потвърждаване на престъпниците при криминалистични изследвания. Генетичният скрининг се използва за определяне на група от хора, които имат заболяването или потенциала да го пренесат в потомството. И така, това обобщава разликата между ДНК профилиране и генетичен скрининг.
