Ключовата разлика между еритема мултиформе и синдрома на Стивънс Джонсън е, че еритема мултиформе е кожно заболяване, което причинява основно целеви лезии по крайниците и често се предизвиква от инфекциозни агенти като микоплазма и вируса на херпес симплекс, докато Стивънс-Джонсън Синдромът е кожно заболяване, което основно причинява обриви по кожата и лигавиците и често се предизвиква от лекарства.
Кожните заболявания се различават значително по симптоми, както и по тежест. Тези кожни заболявания са временни или постоянни. Те могат да бъдат безболезнени, болезнени или животозастрашаващи. Някои кожни заболявания са причинени от ситуационни причини, а други са причинени от генетични фактори. Еритема мултиформе и синдром на Stevens Johnson са два вида редки кожни заболявания.
Какво представлява еритема мултиформе?
Еритема мултиформе е кожно разстройство, което обикновено се предизвиква от инфекциозни агенти като Mycoplasma и херпес симплекс вирус или някои лекарства. Обикновено е лек и изчезва след няколко седмици. Това кожно заболяване е рядко. Сериозната форма често засяга устата, гениталиите и очите; следователно е животозастрашаващо. Това е известно като еритема мултиформе майор. Еритема мултиформе засяга главно възрастни под 40 години, въпреки че може да се появи на всяка възраст. Освен това еритема мултиформе засяга повече мъжете, отколкото жените. Симптомите на еритема мултиформе може да включват обрив по крайниците (обикновено започва от ръцете или краката, преди да се разпространи към крайниците, горната част на тялото и лицето), висока температура, главоболие, неразположение, груби рани в устата, което затруднява яде или пие, подути устни, покрити с корички, рани по гениталиите, възпалени червени очи, чувствителност към светлина, замъглено зрение и болки в ставите.
Фигура 01: Еритема мултиформе
Еритема мултиформе се лекува чрез клиничен преглед, пълни кръвни изследвания, чернодробни функционални тестове, СУЕ, серологични тестове и рентгенография на гръдния кош. Освен това лечението на еритема мултиформе включва спиране на лекарства, които предизвикват това състояние, антихистамини и овлажняващи кремове за намаляване на сърбежа, стероидни кремове за намаляване на зачервяването и подуването, болкоуспокояващи, антивирусни таблетки, анестетична вода за уста за облекчаване на дискомфорта в устата, превръзки за рани за спиране на рани заразяване, приемане на мека течна диета, антибиотици, ако се развие бактериална инфекция, и капки за очи, ако очите са засегнати.
Какво представлява синдромът на Стивънс Джонсън?
Синдромът на Стивънс-Джонсън е рядко сериозно заболяване на кожата и лигавиците. Това състояние на кожата започва като реакция на лекарства и причинява болезнен обрив, който се разпространява и образува мехури. Синдромът на Stevens-Johnson е спешно медицинско състояние, което обикновено изисква хоспитализация. Този синдром засяга еднакво мъже и жени. По-тежка форма на болестта на синдрома на Stevens-Johnson е токсичната епидермална некролиза (TEN). Тежката форма включва повече от 30% от повърхността на кожата и обширни увреждания на лигавиците. Симптомите на синдрома на Stevens-Johnson включват червен или лилав обрив, който се разпространява, широко разпространена необяснима болка, треска, възпалена уста и гърло, умора, парене в очите, мехури по кожата, лигавиците на устата, носа, очите и гениталии и раздробяване на кожата в рамките на дни след образуване на мехур.
Освен това, синдромът на Stevens-Johnson може да бъде диагностициран чрез преглед на медицинската история, физикален преглед, кожна биопсия, лабораторна култура, образна диагностика (рентгенова снимка) и кръвни изследвания. Освен това лечението на синдрома на Stevens-Johnson включва спиране на несъществени лекарства, заместване на течности и хранене, грижа за рани (поставете вазелин върху засегнатата област), грижа за очите, лекарства за болка за намаляване на дискомфорта, локални стероиди за намаляване на възпалението в очите и лигавици, антибиотици за контрол на инфекции и перорални или инжектирани лекарства като кортикостероиди и интравенозни имуноглобулини.
Какви са приликите между еритема мултиформе и синдрома на Stevens-Johnson?
- Еритема мултиформе и синдром на Stevens-Johnson са два вида редки кожни заболявания.
- И двете кожни заболявания могат да бъдат предизвикани от лекарства.
- Могат да причинят обрив по кожата.
- И двете кожни заболявания могат да бъдат диагностицирани чрез физически преглед.
- Те се лекуват чрез перорални или локални лекарства.
Каква е разликата между еритема мултиформе и синдрома на Stevens Johnson?
Еритема мултиформе е кожно заболяване, което основно причинява целеви лезии по крайниците и често се предизвиква от инфекциозни агенти като микоплазма и херпес симплекс вирус, докато синдромът на Stevens-Johnson е кожно заболяване, което основно причинява обриви по кожата и лигавиците и често се предизвиква от лекарства. По този начин това е ключовата разлика между еритема мултиформе и синдрома на Stevens Johnson.
Инфографиката по-долу представя разликите между еритема мултиформе и синдрома на Stevens-Johnson в таблична форма за паралелно сравнение.
Обобщение – еритема мултиформе срещу синдром на Stevens Johnson
Еритема мултиформе и синдром на Stevens Johnson са два вида редки кожни заболявания. Мултиформената еритема причинява предимно целеви лезии по крайниците и често се отключва от инфекциозни агенти като микоплазма и вирус на херпес симплекс. Stevens Johnson причинява предимно обриви по кожата и лигавиците и често се предизвиква от лекарства. И така, това обобщава разликата между еритема мултиформе и синдрома на Stevens Johnson.
