Ключовата разлика между генетичните разстройства и хромозомните разстройства е, че генетичните разстройства са заболявания, които възникват поради промените, настъпили в ДНК на даден организъм, докато хромозомните разстройства са вид генетични разстройства, по-специално посочени заболявания, които възникват поради промени, настъпващи в структурата или броя на хромозомите.
Геномът е хранилището на генетичната информация на даден организъм. Той включва пълния набор от хромозоми, които се намират в ядрото на еукариотния организъм или в цитоплазмата на прокариотния организъм. Тъй като хромозомите представляват генома и генетичната информация на даден организъм; необходимо е да се избягват структурни и функционални промени в нуклеотидните последователности на ДНК молекулите. Това може да бъде направено, като се позволи протичането на правилния процес на репликация и по този начин се предотвратят възможните мутации. В противен случай могат да възникнат генетични нарушения и в поколението на потомството. Генетичните разстройства са три вида, а именно единични генни мутации, комплексни разстройства или хромозомни разстройства.
Какво представляват генетичните заболявания?
Генетичните разстройства са заболявания, причинени от промените, настъпили в генетичния материал на даден организъм. Когато се извършват промени в последователностите на ДНК молекулите, те водят до грешни протеини. които изпълняват грешни функции. В крайна сметка в организмите се появяват различни видове генетични заболявания. В структурно отношение съществуват три вида генетични заболявания. Те са единични генни нарушения, хромозомни нарушения и комплексни нарушения. В резултат на единична генна мутация могат да възникнат генетични заболявания като сърповидно-клетъчна анемия и кистозна фиброза.
Фигура 01: Генетично заболяване – кистозна фиброза
От друга страна, сложните разстройства възникват поради комбинация от много фактори като множество гени, фактори на околната среда, фактори на начина на живот и т.н. Освен тези два вида, хромозомните разстройства са третият тип генетично разстройство, което се среща поради промените в броя и структурата на хромозомите. По време на хромозомни нарушения големи части от хромозомите могат да бъдат подложени на промени. Освен това, поради грешки в процеса на клетъчно делене, зиготите могат да получат ненормален брой хромозоми, което води до хромозомни нарушения. Синдромът на Даун и синдромът на Търнърс са две често срещани хромозомни нарушения.
Какво представляват хромозомните нарушения?
Хромозомните разстройства са един вид генетични разстройства. Те се отнасят до заболявания, които са резултат от промени в броя или структурата на хромозомите. Обикновено една клетка има определен брой хромозоми в своя геном. В допълнение към този обичаен брой, някои клетки могат да притежават необичаен брой хромозоми поради грешки, възникващи в процеса на клетъчно делене. В резултат на тези грешки някои клетки ще получат допълнителна хромозома, докато някои клетки ще се окажат с една липсваща хромозома. Тризомията и монозомията са два вида хромозомни аномалии. Синдромът на Даун и синдромът на Клайнфелтер са две заболявания, възникващи в потомството в резултат на тризомия, докато синдромът на Търнър е резултат от монозомия. Освен това са възможни структурни промени в хромозомите поради смущения и пренареждания.
Фигура 02: Момче със синдром на Даун
Въпреки че някои видове хромозомни нарушения могат да преминават от едно поколение на следващо поколение, повечето от хромозомните нарушения не са наследствени. Ако хромозомното разстройство се появи в соматичните клетки вместо в зародишните клетки, няма шанс то да бъде наследено от следващото поколение. От друга страна, ако хромозомното разстройство се появи в репродуктивна клетка, има голяма вероятност това конкретно разстройство да бъде наследено от потомството.
Какви са приликите между генетичните и хромозомните разстройства?
- Генетичните разстройства и хромозомните разстройства възникват поради промените в ДНК на организма.
- Освен това, хромозомните разстройства са част от генетичните разстройства.
- Също така и двете разстройства могат да бъдат наследени или не.
Каква е разликата между генетични и хромозомни разстройства?
Генетичните нарушения възникват поради промените, настъпили в генома на даден организъм. Има три вида генетични нарушения, включително единични генни мутации, комплексни нарушения и хромозомни нарушения. Следователно хромозомните разстройства са вид генетични разстройства. По-специално хромозомните нарушения се отнасят до промени в структурата и броя на хромозомите. Следователно това е ключовата разлика между генетичните и хромозомните заболявания.
Инфографиката по-долу показва разликата между генетичните разстройства и хромозомните разстройства като едно до друго сравнение.
Обобщение – Генетични разстройства срещу хромозомни разстройства
Генът е основната единица на наследствеността. Една хромозома има набор от гени. Съответно целият геном съдържа хиляди гени. Генът притежава точно подредена нуклеотидна последователност, която кодира определен протеин. Съществува обаче възможност за промяна на нуклеотидните последователности на тези гени, което може да доведе до генетични нарушения. По-конкретно, има три вида генетични заболявания. Сред тях хромозомните нарушения са един вид, който се дължи на промените в структурата и броя на хромозомите. Като обобщение, генетичните нарушения са заболявания, причинени от промени в генетичния материал, докато хромозомните нарушения са заболявания, причинени от промени в структурата и броя на хромозомите. Това обобщава разликата между генетични и хромозомни нарушения.
