Ключовата разлика между параганглиома и феохромоцитома е, че параганглиомът е тумор на надбъбречната жлеза, който се образува извън надбъбречната жлеза, докато феохромоцитомът е тумор на надбъбречната жлеза, който се образува в центъра на надбъбречната жлеза.
Параганглиомът и феохромоцитомът са два вида тумори на надбъбречните жлези. Туморите на надбъбречните жлези са ракови или неракови образувания на надбъбречните жлези. Причината за повечето от тези тумори не е известна. Рисковите фактори за надбъбречни тумори включват комплекс на Кери, синдром на Li-Fraumeni, множествена ендокринна неоплазия тип 2 и неврофиброматоза тип 1.
Какво е параганглиом?
Параганглиомът е тумор на надбъбречната жлеза, който се образува извън надбъбречната жлеза. Това е вид невроендокринен тумор, който се образува близо до определени кръвоносни съдове и нерви извън надбъбречните жлези. Надбъбречните жлези са разположени в горната част на бъбреците. Те изпълняват редица важни роли, включително производството на хормони, които контролират много функции в човешкото тяло. Засегнатите нерви в случай на параганглиом са част от периферната нервна система. Това означава, че тези нерви са част от нервната система извън мозъка и гръбначния мозък. Освен това приблизително 35-50% от параганглиомите могат да се разпространят в други части на тялото.
Фигура 01: Параганглиом
Обичайните симптоми на този тумор включват високо кръвно налягане, изпотяване, сърцебиене, болка в костите, загуба на слуха, шум в ушите, тревожност и главоболие. Около един на всеки четирима параганглиоми се предава по наследство. Дефекти в гени като субединици на сукцинат дехидрогеназа B (SDHB), C (SDHC) и D (SDHD) са свързани с фамилен параганглиом. Мутацията в гена RET също е генетична причина за параганглиом.
Параганглиомът се диагностицира чрез тестове за урина, кръвни тестове, компютърна томография, ЯМР, метайодбензилгуанидин (MIBG) сканиране, PET сканиране и генетично изследване. Освен това възможностите за лечение могат да включват лекарства за кръвно налягане (феноксибензамин, доксазозин или пропранолол), лекарства за контролиране на излишното производство на хормони (алфа-блокери, бета-блокери, блокери на калциевите канали), хирургия, лечение с нуклеарна медицина като радиоактивен MIBG или октреотид, термична аблационна терапия, химиотерапия и таргетна лекарствена терапия.
Какво е феохромоцитом?
Феохромоцитомът е тумор на надбъбречната жлеза, който се образува в центъра на надбъбречната жлеза. Това е рядък тумор на надбъбречната медула, съставен от хромафинови клетки (феохромоцити). Тези невроендокринни тумори са способни да произвеждат и освобождават огромно количество катехоламини, метанефрини и метокситирамин. Симптомите на това състояние могат да включват главоболие, хипертония, тахикардия, диафореза (прекомерно изпотяване, хиперхидроза (нощно изпотяване), физическо усилие, тревожност, пристъпи на паника, травма, бледност, непоносимост към топлина, дискомфорт в гърдите или корема, гадене, повръщане, запек, и хипергликемия Наследственият феохромоцитом може да възникне поради класически мутации на гени като RET, VHL и NF1 Други наследствени генни мутации, които могат да причинят феохромоцитом, включват MAX и TMEM127.
Фигура 02: Феохромоцитом
Феохромоцитомът може да бъде диагностициран чрез 24-часов тест за урина, кръвен тест, образни тестове (CT-скенер, MRI, MIBG сканиране, PET сканиране) или генетично изследване. Освен това възможностите за лечение могат да включват алфа-блокери, бета-блокери за понижаване на кръвното налягане, диета с високо съдържание на сол (предотвратяване на опасни спадове на кръвното налягане), хирургия, MIBG лъчева терапия, пептидна рецепторна лъчева терапия (PRRT), химиотерапия, лъчева терапия и таргетна терапия на рак.
Какви са приликите между параганглиома и феохромоцитома?
- Параганглиомът и феохромоцитомът са два вида тумори на надбъбречната жлеза.
- И двата тумора са редки и бавно растящи тумори.
- 30-40% от двата тумора са наследени.
- И двата тумора са невроендокринни тумори, произвеждащи катехоламин.
- Те показват общи симптоми като високо кръвно налягане, изпотяване и главоболие.
- Те имат общи рискови фактори като множествена ендокринна неоплазия тип 2, болест на Von Hipple-Lindau и неврофиброматоза (NF1).
- Те имат подобни диагностични процедури.
- Могат да бъдат лекувани чрез химиотерапия, лъчева терапия и специфични операции.
Каква е разликата между параганглиома и феохромоцитома?
Параганглиомът е тумор на надбъбречната жлеза, който се образува извън надбъбречната жлеза, докато феохромоцитомът е тумор на надбъбречната жлеза, който се образува в центъра на надбъбречната жлеза. По този начин това е ключовата разлика между параганглиома и феохромоцитома. Освен това параганглиомът може да възникне поради наследствени мутации в гени като SDHB, SDHC и SDHD, докато феохромоцитомът може да бъде причинен поради наследствени мутации в гени като RET, VHL и NF1, MAX и TMEM127.
Инфографиката по-долу представя разликите между параганглиома и феохромоцитома в таблична форма за сравнение едно до друго.
Обобщение – параганглиом срещу феохромоцитом
Параганглиомът и феохромоцитомът са два вида тумори на надбъбречните жлези. И двата тумора са невроендокринни тумори, произвеждащи катехоламин. Параганглиомният тумор се развива извън надбъбречната жлеза, докато феохромоцитомният тумор се развива в центъра на надбъбречната жлеза. И така, това обобщава разликата между параганглиома и феохромоцитома
