Ключовата разлика между фталова киселина и терефталова киселина е, че фталовата киселина е изомер на бензендикарбоксилна киселина с функционални групи в орто позиция, докато терефталовата киселина е изомер на бензендикарбоксилна киселина с функционални групи в пара позиция.
Бензендикарбоксилната киселина може да се опише като група химични съединения, която има две карбоксилни киселинни функционални групи, свързани с бензенов пръстен, така че можем да ги наречем дикарбоксилни производни на бензен. Трите изомерни форми от този клас включват фталова киселина, изофталова киселина и терефталова киселина.
Какво е фталова киселина?
Фталовата киселина може да се опише като ароматна дикарбоксилна киселина с химична формула C6H4(COOH) 2 Близкородственият фталов анхидрид е най-разпространената форма на фталова киселина, която има важни приложения. Това е стоков химикал, който се образува в голям мащаб. Това киселинно съединение е един от трите изомера на бензендикарбоксилната киселина. Другите два изомера са изофталова киселина и терефталова киселина.
Фигура 01: Химическата структура на фталовата киселина
Това вещество изглежда като бяло твърдо вещество и неговата плътност е около 1,59 g/mol. Той има точка на топене около 207 градуса по Целзий и разтворимостта му във вода е лоша. Другите химични наименования на фталовата киселина включват 1,2-бензендиова киселина, бензен-1,2-диова киселина, орто-фталова киселина и др.
Можем да произвеждаме фталова киселина чрез каталитично окисляване на нафталин или орто-ксилен. Това директно образува фталов анхидрид. Неговата последваща хидролиза може да настъпи и в анхидрида.
Това химично съединение е въведено за първи път от френския химик Огюст Лоран през 1836 г. Това е извършено чрез окисляване на нафтален тетрахлорид. Той вярва, че съединението, получено от тази реакция, е нафталиново производно, което го кара да го нарече нафталова киселина. Въпреки това, химичното наименование е коригирано по-късно от швейцарския химик, Жан Шарл Галисард дьо Мариняк.
Какво е терефталова киселина?
Терефталовата киселина е ароматно органично съединение с химична формула C6H4(CO2 H)2 Има пара конформация. Произвежда се като бял кристален прах. Освен това той е неразтворим във вода, но разтворим в полярни органични разтворители. Химичното наименование на това вещество е 1,4-бензендикарбоксилна киселина.
Фигура 02: Химическата структура на терефталовата киселина
Когато разглеждаме производството на терефталова киселина, основният производствен процес е процесът Amoco. Тук киселината се получава чрез окисляване на р-ксилен в присъствието на кислород във въздуха.
Има много приложения на терефталова киселина. Например, той е полезен като прекурсор за производството на PET (полиетилен терефталат), използван в бои като носител, като суровина за някои лекарства във фармацевтични приложения, като пълнител в някои военни димни гранати и др.йени
Каква е разликата между фталова киселина и терефталова киселина?
Фталова киселина и терефталова киселина са два основни изомера на съединенията на бензендикарбоксилната киселина. Ключовата разлика между фталова киселина и терефталова киселина е, че фталовата киселина е важно органично съединение и изомер на бензендикарбоксилна киселина, имащ функционални групи в орто позиция, докато терефталовата киселина е важно органично съединение и изомер на бензендикарбоксилна киселина, имащ функционални групи в пара позиция.
Следващата таблица обобщава разликата между фталова киселина и терефталова киселина.
Резюме – Фталова киселина срещу терефталова киселина
Бензендикарбоксилната киселина е група химични съединения, която има две карбоксилни киселинни функционални групи, свързани с бензенов пръстен. Фталова киселина и изофталова киселина са две от техните изомерни форми. Следователно ключовата разлика между фталова киселина и терефталова киселина е, че фталовата киселина има своите функционални групи в орто позиция, докато терефталовата киселина има своите функционални групи в пара позиция.
