Ключова разлика – инверсия срещу транслокация
В контекста на генетиката, хромозомното пренареждане е вид аномалия, която се отклонява от естествената структура на хромозомите. Някои пренареждания създават мутации, които са смъртоносни и водят до вредни заболявания като рак, синдроми и т.н. Има различни видове хромозомни пренареждания, а именно делеции, инверсии, транслокации, дупликации и т.н. При всички тези пренареждания двуверижната ДНК се разкъсва от две различни места и се отделя от оригиналната хромозома. След това счупеният фрагмент се съединява отново със същата хромозома или с различна хромозома, за да се получи ново подреждане на хромозомен ген. Различни фактори причиняват тези видове двуверижни прекъсвания. Един фактор е йонизиращото лъчение, което включва енергийни рентгенови лъчи и гама лъчи. Инверсията е пренареждане, при което счупен двуверижен ДНК фрагмент се обръща на 180 градуса и се съединява отново в същата хромозома в същата точка. Транслокацията е друг вид пренареждане, при което счупен двойноверижен фрагмент от една хромозома се свързва на нова позиция на нехомоложната хромозома. Ключовата разлика между инверсия и транслокация е, че инверсията се случва на една и съща хромозома и не променя местоположението, докато транслокацията се извършва между нехомоложни хромозоми и променя местоположението.
Какво е инверсия?
Инвазията е вид хромозомно пренареждане, което причинява ново генно подреждане в нативната хромозома. Поради различни причини, двойноверижните ДНК последователности се разкъсват в две точки, създавайки счупени фрагменти. След това прекъсната последователност се обръща на 180 градуса и се присъединява отново на същото място. С други думи, счупен фрагмент от хромозома се съединява отново на същото място по обратен начин от край до край. Това създава аномалия в генното подреждане на хромозомата.
Инверсията не причинява загуба на генетична информация. Той просто пренарежда генния ред или генната последователност. Има два вида инверсии, а именно парацентрични и перицентрични инверсии. Парацентрична инверсия възниква в едното рамо на хромозомата, без да се включва центромерата. И двете рамена на хромозомата се разрушават, включително центромерата по време на перицентричната инверсия.
Фигура 01: Инверсия на ДНК
Инверсиите не причиняват вредни ефекти, тъй като механизмите за възстановяване на ДНК работят лесно, за да поправят тези видове пренареждания. И също така инверсиите просто пренареждат генните последователности, без да създават загуби или допълнителни последователности.
Какво е преместване?
Транслокацията е вид хромозомно пренареждане, което се случва между нехомоложни хромозоми. Счупените сегменти се обменят между две нехомоложни хромозоми. Той създава две хромозоми, които са генетично различни от естествените хромозоми. Реципрочните и Робъртсънови са два вида транслокации. Реципрочната транслокация е обменът на счупени ДНК сегменти между две нехомоложни хромозоми. Не причинява загуба или печалба на генетичен материал. Следователно това е вид балансирано пренареждане.
Фигура 02: Реципрочна транслокация
По време на Робъртсъновата транслокация дългите рамена на двете акроцентрични хромозоми се сливат една с друга. Късите ръце могат да бъдат загубени. Следователно, това е вид дисбалансирано хромозомно пренареждане. В сравнение с Робъртсъновата транслокация, реципрочната транслокация е често срещан тип хромозомно пренареждане. Някои транслокации се наследяват, докато някои възникват ново. Някои транслокации причиняват заболявания като рак, синдром на Даун, безплодие и XX мъжки синдром.
Какви са приликите между инверсия и транслокация?
- Инверсията и транслокацията са два вида хромозомни аномалии.
- И двата вида причиняват хромозомно пренареждане.
- Получават се инверсии и транслокации поради двойна верига
- Както инверсиите, така и транслокацията могат да възникнат по генетично балансиран начин.
Каква е разликата между инверсия и транслокация?
Инверсия срещу транслокация |
|
| Инверсията е вид хромозомно пренареждане, при което счупен фрагмент се обръща на 180 градуса и се свързва отново в хромозомата на същото място. | Транслокацията е друг вид хромозомно пренареждане, при което части от нехомоложни хромозоми се обменят помежду си. |
| Местоположение на повторно присъединяване | |
| Инверсия възниква на едно и също място в една и съща хромозома. | Транслокацията променя местоположението на ДНК фрагмента между хромозомите. |
| Вредни ефекти | |
| Смята се, че инверсията не е причинила никакви вредни ефекти. | Транслокацията може да причини вредни ефекти като рак, безплодие и др. |
| Включени хромозоми | |
| В една и съща хромозома възниква инверсия. | Извършва се транслокация между нехомоложни хромозоми. |
| Хромозомен дисбаланс | |
| Пренареждането на хромозомите се дължи на това, че инверсията е балансирана, тъй като в инвазията не участва допълнителна или липсваща ДНК. | Пренареждането на хромозомите се дължи на транслокацията, която може да бъде балансирана или небалансирана. |
| Видове | |
| Инверсията е два вида; парацентричен и перицентричен. | Транслокацията може да бъде реципрочна или роберстонска. |
Обобщение – Инверсия срещу транслокация
Инверсията и транслокацията са два вида хромозомни аномалии, причинени от прекъсвания на двойни вериги. По време на инверсията, фрагмент от хромозома се счупва в две точки и се обръща на 180 градуса и се свързва отново с хромозомата. Транслокацията е обмен на счупени сегменти от хромозоми между нехомоложни хромозоми. В една и съща хромозома възниква инверсия. Транслокацията възниква между нехомоложни хромозоми. Това е разликата между инверсия и транслокация.
Изтеглете PDF на Инверсия срещу транслокация
Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката за цитиране. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между инверсия и транслокация
