Ключовата разлика между фталоцианин и порфирин е, че фталоцианиновите молекули съдържат четири индолови единици или пиролови пръстена, свързани чрез азотни атоми, които са спрегнати с бензенови пръстени, докато порфириновите молекули съдържат четири пиролови пръстена, свързани чрез метанови въглеродни мостове.йени
Фталоцианин или H2Pc е голямо, ароматно, макроциклично органично съединение с формула (C8H4N2)4H2. Порфириновите съединения са спрегнати киселини на лиганди, които могат да се свързват с метали, образувайки комплекси.
Какво е фталоцианин?
Фталоцианин или H2Pc е голямо, ароматно, макроциклично органично съединение с формула (C8H4N2)4H2. Има теоретични и специализирани интереси в химическите багрила и фотоелектричеството. Това вещество има четири изоиндолови единици, които са свързани една с друга чрез пръстен от азотни атоми. Това съединение има двуизмерна геометрия и пръстенна система, съдържаща 18 pi електрона. Има обширна делокализация на пи електроните, което може да накара молекулата да има полезни свойства, които могат да се поддават на приложения в багрила и пигменти. Освен това, производните на това съединение, като метални комплекси, са важни в катализата, органичните слънчеви клетки и фотодинамичната терапия.
Фигура 01: Химическата структура на фталоцианина
Освен това фталоцианиновите съединения и техните метални комплекси могат да се агрегират и следователно имат ниска разтворимост в обикновени разтворители. Например, бензенът има ниска разтворимост от фталоцианина, когато се вземат предвид същите температури. Освен това повечето фталоцианинови съединения са термично стабилни, докато претърпяват сублимация, без да се подлагат на топене при високи температури.
Когато разглеждаме синтеза на фталоцианин, той се образува чрез циклотетрамеризация на различни производни на фталова киселина като фталонитрил, дииминоизоиндол, фталов анхидрид и фталимиди. Освен това можем да използваме и метода на нагряване на фталов анхидрид, когато има достатъчно количество урея, за да получим H2Pc.
Фигура 02: Багрило фталоцианин
Основната употреба на фталоцианина е използването му като багрила и пигменти. Въпреки това, модификациите в тази молекула могат да бъдат полезни при настройване на абсорбционните и емисионните свойства на Pc, за да се получат различни оцветени багрила и пигменти. Други производни също са полезни във фотоволтаиците, фотодинамичната терапия, конструирането на наночастици и катализа.
Какво е порфирин?
Порфириновите съединения са спрегнати киселини на лиганди, които могат да се свързват с метали, образувайки комплекси. Металният йон на този комплекс обикновено е +2 или +3 зареден катион. Можем да наречем порфириново съединение без метален йон в неговата кухина „свободна база“. Има някои комплекси, които съдържат желязо в металния център. Ние ги наричаме „хем комплекси“или просто „хеми“. Има протеини, състоящи се от желязо, които са известни като хемопротеини. Можем да намерим този вид протеин широко в природата. Освен това в нашата кръв има два основни протеина, свързващи кислорода, наречени хемоглобин и миоглобин. Те са железни порфирини. Освен това има различни цитохроми, които можем да наречем хемопротеини.
H2порфирин + [MLn]2+ → M(порфирин) Ln−4 + 4 L + 2 H+, където M=метален йон и L=лиганд
Каква е разликата между фталоцианин и порфирин?
Фталоцианин или H2Pc е голямо, ароматно, макроциклично органично съединение с формула (C8H4N2)4H2. Порфириновите съединения са спрегнати киселини на лиганди, които могат да се свързват с метали, образувайки комплекси. Ключовата разлика между фталоцианин и порфирин е, че фталоцианиновите молекули съдържат четири индолови единици или пиролови пръстена, свързани чрез азотните атоми, които са спрегнати с бензенови пръстени, докато порфириновите молекули съдържат четири пиролови пръстена, свързани чрез метанови въглеродни мостове.
Инфографиката по-долу представя разликите между фталоцианин и порфирин в таблична форма за едно до друго сравнение.
Резюме – Фталоцианин срещу порфирин
Ключовата разлика между фталоцианин и порфирин е, че фталоцианиновите молекули съдържат четири индолови единици или пиролови пръстена, свързани чрез азотни атоми, които са спрегнати с бензенови пръстени, докато порфириновите молекули съдържат четири пиролови пръстена, свързани чрез метанови въглеродни мостове.
