Ключовата разлика между недизюнкционните и транслокационните мутации е, че недизюнкционната мутация е мутация, която възниква поради неуспех в сегрегацията на хомоложни хромозоми или хроматиди по време на клетъчното делене, докато транслокационната мутация е мутация, която възниква поради пренареждане на различни части от хромозоми между нехомоложни хромозоми.
Мутацията е промяна на нуклеотидната последователност на ДНК молекула в генома на определен организъм. По този начин мутациите възникват главно поради грешки в клетъчните деления (митоза и мейоза). Следователно, в зависимост от вида на мутацията, нейният ефект варира. Съответно, недизюнкционната мутация и транслокационната мутация са два основни вида мутации, които възникват по време на клетъчното делене.
Какво представляват недизюнкционните мутации?
Неразпадането се отнася до неуспех в сегрегацията на хомоложни хромозоми или хроматиди по време на митоза или мейоза. Въпреки това, ефектът от недизюнкция варира между митозата и мейозата. При митозата неразделянето води до различни видове рак. При мейозата неразделянето води до две различни дъщерни клетки; едната дъщерна клетка има и двете родителски хромозоми, а другата дъщерна клетка няма нито една. Следователно, това причинява мутация в броя на хромозомите поради допълнителна или липсваща хромозома.
Хромозомните нарушения, които възникват поради неразпадане по време на мейозата, са синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер, синдром на Търнърс и т.н. Синдромът на Даун или тризомия 21 възниква поради неразпадане на хромозома 21 по време на мейозата, при която индивидът наследява три копия на хромозома 21 вместо две. Следователно човек със синдром на Даун има 47 хромозоми вместо обичайните 46.
Фигура 01: Недизюнкционна мутация
Синдромът на Търнърс се развива поради неразделяне на половите хромозоми по време на мейозата. Засегнатият индивид има 45 хромозоми с една Х хромозома. Терминът, който се отнася до тази мутация е монозомия на X полова хромозома. При такъв индивид половият генотип е XO. И в двата случая неразделянето както на митозата, така и на мейозата води до фатални болестни състояния.
Какво представляват транслокационните мутации?
В контекста на генетиката, транслокацията е хромозомна аномалия в резултат на пренареждане на различни части от хромозомите между нехомоложни хромозоми. Следователно тази аномалия често води до дефектни мутации като рак и безплодие. Лесно е да се идентифицират хромозомни транслокации чрез цитогенетика или чрез кариотипиране на засегнатите клетки. Освен това, транслокациите се случват между хромозоми или интрахромозомно. Интерхромозомните транслокации възникват в рамките на една хромозома, докато интрахромозомните транслокации възникват между хромозомите. По време на транслокационната мутация част от хромозомата се откъсва и се свързва отново на различно място.
Освен това има различни категории транслокационни мутации; те са балансирана, небалансирана, реципрочна и нереципрочна транслокация. Първо, при балансирани транслокации се осъществява равен обмен на материали без допълнителна или липсваща генетична информация. Въпреки това, небалансираните транслокации водят до допълнителен или липсващ ген поради неравномерен обмен на хромозомния материал. При реципрочни транслокации се извършва обмен на генетичен материал между нехомоложни хромозоми. И накрая, при нереципрочни транслокации се извършва обмен на генетичен материал от една хромозома към нехомоложна хромозома.
Фигура 02: Транслокационна мутация
Транслокационните мутации причиняват ракови заболявания като левкемия, безплодие и XX мъжки синдром и др. Безплодие възниква, когато един от родителите носи балансирана транслокация, което води до нежизнеспособен плод, въпреки че родителят зачева. XX мъжкият синдром възниква поради транслокацията на SRY гена на Y хромозомата към X хромозомата.
Какви са приликите между недизюнкционните и транслокационните мутации?
- Недизюнкционните и транслокационните мутации са генетични мутации.
- И двете могат да се появят както по време на митоза, така и по време на мейоза.
- Освен това и двата вида водят до рак и синдром на Даун.
- Освен това и двете могат да повлияят на половите хромозоми.
Каква е разликата между недизюнкционни и транслокационни мутации?
Недизюнкционните и транслокационните мутации са промени в нуклеотидните последователности на ДНК молекули, които могат да причинят различни болестни състояния. Недизюнкционните мутации възникват поради отказ на хомоложни хромозоми или хроматиди да се отделят правилно по време на клетъчното делене. От друга страна, транслокационните мутации възникват поради пренареждането на различни части от хромозомите между хромозомите след откъсване от една хромозома. По този начин недизюнкционните мутации причиняват аномалии в броя на хромозомите в клетката, докато транслокационните мутации причиняват структурни аномалии на хромозомите в генома на организмите. Следователно, това е ключовата разлика между недизюнкционните и транслокационните мутации.
Инфографиката по-долу за разликата между недизюнкционни и транслокационни мутации е по-описателно сравнение.
Обобщение – Недизюнкция срещу транслокационни мутации
Мутациите възникват поради грешки в клетъчното делене. Недизюнкционната мутация е неуспех в сегрегацията на хомоложни хромозоми или хроматиди по време на митоза или мейоза. Накратко, това е разликата между недизюнкционните и транслокационните мутации.
Освен това, ефектът от недизюнкция варира в митозата и мейозата. При митозата неразделянето води до рак. Хромозомните нарушения, които възникват поради неразпадане по време на мейозата, са синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер и синдром на Търнърс. От друга страна, транслокационната мутация е хромозомна аномалия, която се дължи на пренареждането на различни части между нехомоложни хромозоми. Междухромозомни, вътрешнохромозомни, балансирани, небалансирани, реципрочни и нереципрочни транслокации са видовете транслокационни мутации.
