Разлика между анилин и бензиламин

Съдържание:

Разлика между анилин и бензиламин
Разлика между анилин и бензиламин

Видео: Разлика между анилин и бензиламин

Видео: Разлика между анилин и бензиламин
Видео: ДАВАЛА ЗА ДЕНЬГИ (ОПРОС ДЕВУШЕК) 2024, Юли
Anonim

Ключовата разлика между анилин и бензиламин е, че аминогрупата на анилина е прикрепена директно към бензеновия пръстен, докато аминогрупата на бензиламина е прикрепена към бензеновия пръстен индиректно, чрез –CH2 – група.

Анилинът и бензиламинът са ароматни органични съединения. И двете съединения съдържат бензенови пръстени и аминогрупи, но аминогрупата свързва бензена по различни начини; пряко или косвено. Следователно двете съединения имат различни химични и физични свойства.

Какво е анилин?

Анилинът е ароматно органично съединение с химична формула C6H5NH2Той има фенилова група (бензенов пръстен) с прикрепена аминова група (-NH2). Това е най-простият ароматен амин. Освен това, това съединение е леко пирамидализирано и е по-плоско от алифатен амин. Моларната му маса е 93,13 g/mol. Точката на топене е -6,3 °C, докато точката на кипене е 184,13 °C. Има миризма на гнила риба.

Индустриално можем да произведем това съединение чрез две стъпки. Първата стъпка е нитриране на бензен с концентрирана смес от азотна киселина и сярна киселина (при 50 до 60 °C). Дава нитробензен. След това можем да хидрогенираме нитробензен в анилин в присъствието на метален катализатор. Реакцията е следната;

Разлика между анилин и бензиламин
Разлика между анилин и бензиламин

Освен това, това съединение се използва главно в производството на полиуретанови прекурсори. Освен това можем да използваме това съединение в производството на багрила, лекарства, експлозивни материали, пластмаси, фотографски и гумени химикали и др.

Какво е бензиламин?

Бензиламинът е ароматно органично съединение с химична формула C6H5CH2 NH2 Има аминова група, свързана с фенилова група чрез –CH2- група. Освен това това съединение се среща като безцветна течност и има миризма, подобна на амоняк. Моларната маса на бензиламин е 107,15 g/mol. Точката на топене е 10 °C, докато точката на кипене е 185 °C.

Можем да произведем това съединение чрез реакцията на бензилхлорид с амоняк. Също така можем да го произвеждаме чрез редукция на бензонитрил. Реакцията е следната;

Ключова разлика - анилин срещу бензиламин
Ключова разлика - анилин срещу бензиламин

Освен това, това съединение е общ прекурсор за органичния синтез и производството на много фармацевтични продукти.

Каква е разликата между анилин и бензиламин?

Анилинът е ароматно органично съединение с химична формула C6H5NH2 докато бензиламинът е ароматно органично съединение, което има химичната формула C6H5CH2NH 2 Ключовата разлика между анилин и бензиламин е, че при анилина аминогрупата се свързва директно с бензеновия пръстен, докато при бензиламина аминогрупата свързва бензеновия пръстен индиректно, чрез –CH2- група.

Освен това можем да произведем анилин чрез нитриране на бензен, последвано от хидрогениране на нитробензен в анилин, докато можем да произведем бензиламин чрез реакция на бензил хлорид с амоняк. Освен това друга разлика между анилин и бензиламин е тяхната миризма. Анилинът има миризмата на гнила риба, докато миризмата на бензиламин е подобна на миризмата на амоняк.

Разлика между анилин и бензиламин в таблична форма
Разлика между анилин и бензиламин в таблична форма

Обобщение – анилин срещу бензиламин

Анилинът е ароматно органично съединение с химична формула C6H5NH2 докато бензиламинът е ароматно органично съединение, което има химичната формула C6H5CH2NH 2 В обобщение, ключовата разлика между анилин и бензиламин е, че при анилина аминогрупата се свързва директно с бензеновия пръстен, докато при бензиламина аминогрупата свързва бензеновия пръстен индиректно, чрез – CH2– група.

Препоръчано: