Разлика между анилин и ацетанилид

Съдържание:

Разлика между анилин и ацетанилид
Разлика между анилин и ацетанилид

Видео: Разлика между анилин и ацетанилид

Видео: Разлика между анилин и ацетанилид
Видео: ДАВАЛА ЗА ДЕНЬГИ (ОПРОС ДЕВУШЕК) 2024, Юли
Anonim

Ключова разлика – анилин срещу ацетанилид

Анилинът и ацетанилидът са две бензенови производни с две различни функционални групи. Анилинът е ароматен амин (с –NH2 група), а ацетанилидът е ароматен амид (с –CONH- група). Разликата в тяхната функционална група води до други фини вариации във физичните и химичните свойства между тези две съединения. И двете се използват в много индустриални приложения, но в различни области за различни цели. Ключовата разлика е, че по отношение на основност ацетанилидът е много по-слаб от анилина.

Какво е анилин?

Анилинът е производно на бензен с химична формула C6H5NH2Това е ароматен амин, известен също като аминобензен или фениламин. Анилинът е безцветна до кафява течност с характерна остра миризма. Той е запалим, слабо разтворим във вода и е мазен. Неговата точка на топене и точка на кипене е съответно -6 0C и 1840C. Плътността му е по-висока от тази на водата, а парата е по-тежка от въздуха. Анилинът се счита за токсичен химикал и причинява вредни ефекти чрез абсорбиране от кожата и вдишване. Той произвежда токсични азотни оксиди по време на горене.

Разлика между анилин и ацетанилид
Разлика между анилин и ацетанилид

Какво е ацетанилид?

Ацетанилидът е ароматен амид с молекулна формула C6H5NH(COCH3). Това е бяло до сиво твърдо вещество на люспи без мирис или кристален прах при стайна температура. Ацетанилидът е разтворим в няколко разтворителя, включително гореща вода, алкохол, етер, хлороформ, ацетон, глицерол и бензен. Точката на топене и кипене е съответно 114 0C и 304 0C. Може да претърпи самозапалване при 545 0C, но е стабилен при повечето други условия.

Ацетанилидът се използва в няколко индустрии за различни цели; например се използва главно като междинен продукт в синтеза на фармацевтични продукти и багрила, като добавка във водороден пероксид, лакове и целулозен естер. Също така се използва като пластификатор в полимерната промишленост и като ускорител в каучуковата промишленост.

Ключова разлика - анилин срещу ацетанилид
Ключова разлика - анилин срещу ацетанилид

Каква е разликата между анилин и ацетанилид?

Структура:

Анилин: Анилинът е ароматен амин; група –NH2 е прикрепена към бензеновия пръстен.

Ацетанилид: Ацетанилидът е ароматен амид с –NH-CO-CH3 група, прикрепена към бензеновия пръстен.

Използва:

Анилин: Анилинът има няколко индустриални приложения. Използва се за приготвяне на други химически вещества като фотографски и селскостопански химикали, полимери и в багрилната промишленост и каучуковата промишленост. Освен това се използва и като разтворител и антидетонатор за бензин. Използва се и като прекурсор при производството на пеницилин.

Ацетанилид: Ацетанилидът се използва главно като инхибитор на пероксиди и като стабилизатор за целулозни естерни лакове. Също така, той се използва като междинен продукт за синтеза на каучукови ускорители, багрила и междинни багрила и камфор. В допълнение, той се използва като прекурсор в синтеза на пеницилин и други фармацевтични продукти, включително болкоуспокояващи.

Основност:

Анилин: Анилинът е слаба основа, която реагира със силни киселини, произвеждайки анилиниев йон (C6H5-NH 3+). Той има много по-слаба основа в сравнение с алифатните амини поради ефекта на изтегляне на електрони върху бензеновия пръстен. Въпреки че е слаба основа, анилинът може да утаи цинкови, алуминиеви и железни соли. Освен това, той изхвърля амоняка от амониеви соли при нагряване.

Ацетанилид: Ацетанилидът е амид, а амидите са много слаби основи; те са дори по-малко основни от водата. Това се дължи на карбонилната група (C=O) в амидите; C=O е по-силен дипол от N-C дипол. Следователно, способността на N-C групата да действа като акцептор на Н-връзка (като основа) е ограничена в присъствието на C=O дипол.

Препоръчано: