Разлика между етиламин и анилин

Съдържание:

Разлика между етиламин и анилин
Разлика между етиламин и анилин

Видео: Разлика между етиламин и анилин

Видео: Разлика между етиламин и анилин
Видео: Амиды. Получение. Все 7 реакций ЕГЭ. 2024, Ноември
Anonim

Ключовата разлика между етиламин и анилин е, че етиламинът е алифатно съединение, докато анилинът е ароматно съединение.

Както етиламинът, така и анилинът са органични съединения с аминова група (-NH2). В етиламин аминогрупата се свързва с етилова група, но в анилина аминогрупата се свързва с бензенов пръстен.

Какво е етиламин?

Етиламинът е алифатно органично съединение с химична формула CH3CH2NH2Проявява се като безцветен газ и има силна миризма, подобна на амоняк. Обикновено се смесва с всички разтворители. Моларната маса на това съединение е 45,08 g/mol.

Разлика между етиламин и анилин
Разлика между етиламин и анилин

Фигура 01: Структура на етиламин

При синтеза на етиламин има два основни процеса за широкомащабно производство на това съединение. Най-често срещаният метод е реакцията между етанол и амоняк в присъствието на катализатор. Другият често срещан метод е редуктивното аминиране на ацеталдехид.

Има няколко важни приложения на етиламин. Той е предшественик на производството на хербициди като атразин и симазин. Освен това, той е полезен прекурсор за синтеза на циклидинови дисоциативни анестетични агенти.

Какво е анилин?

Анилинът е ароматно органично съединение с химична формула C6H5NH2Той има бензенов пръстен (фенилова група), свързан с аминова група (-NH2). Това е най-простият ароматен амин, тъй като няма други компоненти освен аминогрупата и ароматния пръстен. Освен това това съединение е леко пирамидализирано и е по-плоско от алифатен амин. Моларната му маса е 93,13 g/mol. Освен това, точката му на топене е -6,3 °C, докато точката на кипене е 184,13 °C. Има миризма на гнила риба.

Индустриално можем да произведем това съединение чрез две стъпки. Първата стъпка е нитриране на бензен с концентрирана смес от азотна киселина и сярна киселина (при 50 до 60 °C). Дава нитробензен. Тогава можем да хидрогенираме нитробензен в анилин в присъствието на метален катализатор. Реакцията е следната:

Ключова разлика - Етиламин срещу Анилин
Ключова разлика - Етиламин срещу Анилин

Освен това, по отношение на употребата, това съединение се използва главно в производството на полиуретанови прекурсори. Освен това можем да използваме това съединение в производството на багрила, лекарства, експлозивни материали, пластмаси, фотографски и гумени химикали и др.

Каква е разликата между етиламин и анилин?

Етиламинът е алифатно органично съединение с химична формула CH3CH2NH2докато анилинът е ароматно органично съединение с химична формула C6H5NH2 Ключовата разлика между етиламин и анилин е, че етиламинът е алифатно съединение, докато анилинът е ароматно съединение. Освен това етиламинът се среща като безцветен газ, но анилинът се среща като безцветна до жълта течност.

Когато се разглеждат производствените процеси, има два процеса за етиламин: реакцията между етанол и амоняк в присъствието на катализатор и редуктивно аминиране на ацеталдехид. Освен това за анилин има две стъпки за производство: нитриране на бензен с концентрирана смес от азотна киселина и сярна киселина, последвано от хидрогениране на нитробензен в анилин в присъствието на метален катализатор.

По-долу инфографиката дава повече факти за разликата между етиламин и анилин.

Разлика между етиламин и анилин в таблична форма
Разлика между етиламин и анилин в таблична форма

Обобщение – Етиламин срещу анилин

Етиламинът е алифатно органично съединение с химична формула CH3CH2NH2докато анилинът е ароматно органично съединение с химична формула C6H5NH2 В обобщение, ключовата разлика между етиламин и анилин е, че етиламинът е алифатно съединение, докато анилинът е ароматно съединение.

Препоръчано: