Ключовата разлика между пирол пиридин и пиперидин е тяхната основност. Пиролът е най-малко основен, а пиридинът е умерено основен, докато пиперидинът е най-основен.
Пиролът, пиридинът и пиперидинът са органични съединения с азотни атоми в техните химични структури. Тези съединения са основни съединения (противоположни на киселинните).
Какво е пирол?
Пиролът е органично съединение с петчленна пръстенна структура с химическа формула C4H4NH. Това е хетероциклено съединение с азотен атом, допринасящ за образуването на пръстенната структура, заедно с четири други въглеродни атома. Пиролът е летлива и безцветна течност при стайна температура. При излагане на нормален въздух течността от пирол лесно потъмнява, което налага пречистването й преди употреба. Можем да направим пречистването чрез дестилация непосредствено преди употреба. Освен това тази течност има миризма на ядки.
За разлика от някои други петчленни хетероциклични пръстени като фуран и тиофен, това съединение има дипол, в който положителната страна на пръстена е при хетероатома (-NH групата носи положителния заряд). Освен това, това е слабо основно съединение.
Пиролът съществува в природата като производни на пирола. Например витамин В12, жлъчни пигменти като билирубин, порфирини и др., са производни на пирол. Това съединение обаче е леко токсично. В промишлен мащаб можем да синтезираме пирол чрез обработка на фуран с амоняк. Но тази реакция изисква и твърд катализатор.
Какво е пиридин?
Пиридинът е органично съединение с химична формула C5H5N. Това е хетероциклено съединение. Структурата на пиридина наподобява структурата на бензена, където една метилова група е заменена с азотен атом. Освен това, пиридинът е слабо алкално съединение и съществува в течно състояние, където се среща като вискозна течност. Освен това, пиридинът е безцветен и има отличителен мирис, подобен на риба. Освен това тази течност е водоразтворима и силно запалима.
Пиридинът е диамагнитно вещество. Структурата на молекулата на пиридина е шестоъгълник. В тази молекула C-N връзката е по-къса от C-C връзките. Пиридинът кристализира в орторомбичната кристална система. Молекулата на пиридин обаче е структура с дефицит на електрони поради наличието на по-електроотрицателен азотен атом. Следователно, той има тенденция да претърпява реакции на електрофилно ароматно заместване. Друга причина за тази способност е наличието на несподелена електронна двойка върху азотния атом.
Що се отнася до приложенията на пиридина, той е полезен главно като компонент в пестициди, като полярен основен разтворител, като реактив на Карл Фишер в органичния синтез и др.
Какво е пиперидин?
Пиперидинът е органично съединение с химична формула (CH2)5NH. Това съединение се среща като шестчленна циклична структура, която е хетероциклична. В тази структура има азотен атом като член на цикличната структура в допълнение към петте въглеродни атома. Следователно, той е хетероцикличен амин. Пиперидин изглежда като безцветна течност и има миризма, подобна на амин. Освен това пиперидинът се смесва с вода и неговият воден разтвор има висока киселинност.
По-старият метод за производство на пиперидин беше реакцията между пиперин и азотна киселина. Въпреки това можем да го произвеждаме в промишлен мащаб чрез реакцията на хидрогениране на пиридин. Този процес обикновено се извършва върху катализатор от молибденов дисулфид. В допълнение, можем да получим пиперидин чрез редуциране на пиридин чрез модифициран процес на редукция на Birch, използвайки натрий в етанол. Въпреки това можем директно да получим пиперидин чрез извличането му от черен пипер.
Когато се има предвид химическата структура на пиперидина, той има конформация на стол, подобна на циклохексана. Има две различни конформации на стола на това съединение. Едното има N-H връзка в аксиална позиция, докато другото потвърждение я има в екваториално положение.
Пиперидинът е вторичен амин. Той се използва широко за превръщане на кетони в енамини. Тези енамини могат да се използват за реакция на алкилиране на Stork енамин. Освен това пиперидинът е полезен като разтворител и като основа. В промишлеността пиперидинът е полезен за производството на дипиперидинил дитиурам тетрасулфид (ускорител за сярна вулканизация на каучук).
Каква е разликата между пирол пиридин и пиперидин?
Пиролът, пиридинът и пиперидинът са органични съединения. Ключовата разлика между пирол пиридин и пиперидин е, че пиролът е най-малко основен, а пиридинът е умерено основен, докато пиперидинът е най-основен.
Следната инфографика обобщава разликите между пирол пиридин и пиперидин в таблична форма.
Обобщение – Пирол срещу пиридин срещу пиперидин
Пиролът, пиридинът и пиперидинът са органични съединения с азотни атоми в техните химични структури. Тези съединения са основни съединения. Ключовата разлика между пирол, пиридин и пиперидин е, че пиролът е най-малко основният, а пиридинът е умерено основен, докато пиперидинът е най-основният.
