Ключовата разлика между остеогенезис имперфекта и остеопороза е, че остеогенезис имперфекта (заболяване на крехките кости) е генетично заболяване, което причинява анормално костно образуване, докато остеопорозата е генетично заболяване, което причинява загуба на костна плътност.
Костите обикновено помагат на хората да се движат. Освен това придават форма и опора на тялото. Костите са живи тъкани, които непрекъснато се възстановяват през целия живот. По време на детството и тийнейджърството тялото прави нови кости по-бързо, отколкото премахва старите кости. Но след около 20-годишна възраст човешкото тяло губи кости по-бързо, отколкото прави кости. За да получат по-здрави кости, в зряла възраст хората трябва да консумират достатъчно калций и витамин D през целия си живот. Хората също трябва да спортуват правилно и да избягват пушенето и пиенето, за да поддържат по-здрави кости. Болестите на костите могат да направят костите лесни за счупване. Osteogenesis imperfecta и остеопорозата са два различни вида костни заболявания.
Какво представлява Osteogenesis Imperfecta (заболяване на крехките кости)?
Osteogenesis imperfecta е генетично заболяване, което причинява необичайно образуване на кости. Това е наследствено генетично заболяване, присъстващо от раждането. Нарича се още заболяване на крехките кости. Дете, родено с това заболяване, има меки кости, които са склонни да се чупят много лесно. Костите не се образуват нормално. Признаците и симптомите могат да варират от леки до тежки. Симптомите могат да включват лесно счупени кости, костни деформации, обезцветяване на бялата част на окото, бъчвовиден гръден кош, извит гръбнак, триъгълно лице, разхлабени стави, мускулна слабост и др.
Фигура 01: Osteogenesis Imperfecta
Има поне 8 различни вида несъвършена остеогенеза. Osteogenesis imperfecta може да възникне поради няколко генни мутации. Мутациите в гените COL1A1 и COL1A2 причиняват приблизително 90% от всички случаи. Някои мутации са спорадични. Следователно бебетата, които се раждат с мутации, имат проблеми с изграждането на костите поради съединителната тъкан. Това се дължи на липсата на колаген тип 1. Като цяло колагенът се намира в костите, връзките и зъбите, което ги прави здрави. В крайна сметка костта може да отслабне. Това състояние може да се диагностицира чрез кръвни тестове (за генна мутация) и тестове за костна плътност (чрез рентгеново изследване). Възможностите за лечение включват трудова терапия, физиотерапия, помощни средства, грижа за устната кухина и зъбите и лекарства за забавяне на костната загуба и болката.
Какво е остеопороза?
Остеопорозата е генетично заболяване, което причинява загуба на костна плътност. Остеопорозата причинява слабост на костите и ги прави по-податливи на внезапни и неочаквани фрактури. Остеопорозата означава, че хората може да имат по-малко костна маса и по-малко сила. Жените са четири пъти по-склонни да получат остеопороза от мъжете. Най-малко 15 генни мутации са потвърдени като остеопороза, причиняваща генни мутации. Някои от гените, участващи в остеопорозата, са ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK и RANKL. Освен това, други 30 гена са подчертани като гени на чувствителност. Тези генни мутации могат да бъдат спорадични или наследени. Освен това тези гени участват в химически сигнални пътища, които влияят върху развитието на клетките и тъканите. Те участват и в регулирането на костната минерална плътност.
Фигура 02: Остеопороза
Симптомите може да включват болки в гърба, загуба на височина с течение на времето, прегърбена поза и лесно чупещи се кости. Обикновено това медицинско състояние може да се диагностицира чрез рентгеново изследване, компютърна томография, компютърна томография на гръбначния стълб и изследване на костната плътност. Възможностите за лечение включват лекарства като бифосфонати, калцитонин, хормонална терапия, RANK лиганден инхибитор, селективни модулатори на естрогенния рецептор и аналог на паратироидния хормон. Най-честите хирургични техники за лечение на това медицинско състояние са вертебропластика и кифопластика.
Какви са приликите между Osteogenesis Imperfecta и остеопорозата?
- Osteogenesis imperfecta и остеопорозата са две различни костни заболявания.
- И двете медицински състояния могат да присъстват от самото детство.
- Могат да възникнат поради наследствени или спорадични генни мутации.
- И двете медицински състояния могат да причинят фрактури на костите.
- Те са лечими медицински състояния.
Каква е разликата между Osteogenesis Imperfecta и остеопорозата?
Osteogenesis imperfecta е генетично заболяване, което причинява анормално образуване на кости, докато остеопорозата е генетично заболяване, което причинява загуба на костна плътност. По този начин това е ключовата разлика между имперфектната остеогенеза и остеопорозата. Освен това остеогенезис имперфекта засяга еднакво мъжете и жените, докато остеопорозата засяга повече жените, отколкото мъжете.
Инфографиката по-долу представя разликите между имперфектната остеогенеза и остеопорозата в таблична форма за сравнение едно до друго.
Обобщение – Несъвършена остеогенеза срещу остеопороза
Osteogenesis imperfecta и остеопорозата са два различни вида костни заболявания. И двете медицински състояния могат да се дължат на наследствени или спорадични генни мутации. Osteogenesis imperfecta е генетично заболяване, което причинява анормално костно образуване, докато остеопорозата е генетично заболяване, което причинява загуба на костна плътност. И така, това е ключовата разлика между имперфектната остеогенеза и остеопорозата.
