Ключовата разлика между амилоидозата и множествения миелом е, че амилоидозата се дължи на анормални плазмени клетки, които създават много леки верижни протеини, причинявайки амилоидни отлагания, докато множественият миелом се дължи на рак, който засяга плазмените клетки в костния мозък.
Плазматичните клетки на костния мозък са важна част от имунната система. Амилоидозата и множествената миелома са две редки и сериозни състояния, които произхождат от плазмените клетки в костния мозък. Освен това, първичната амилоидоза или AL (лека верига) е най-честата форма на амилоидоза, тясно свързана с множествения миелом.
Какво е амилоидоза?
Амилоидозата е сериозно и рядко състояние, което възниква, когато анормален протеин, известен като амилоид, се натрупа в органите и пречи на нормалната им функция. Амилоидът обикновено не се намира в тялото. Въпреки това, той може да се образува от няколко различни вида протеини. Амилоидите могат да засегнат органи, включително сърцето, бъбреците, черния дроб, далака, нервната система и храносмилателния тракт. Признаците и симптомите на амилоидоза могат да включват подуване на глезените и краката, силна умора и слабост, задух при минимално усилие, невъзможност да се легне в леглото, изтръпване, изтръпване или болка в ръцете или краката, диария, неволна загуба на тегло, уголемяване на езика, кожни промени (удебеляване на кожата или лесно натъртване), неправилен сърдечен ритъм и затруднено преглъщане. Има широки разновидности на амилоидоза. Някои разновидности са наследствени, докато други са причинени от външни фактори като възпалителни заболявания или продължителна диализа.
Фигура 01: Амилоидоза
Амилоидозата може да бъде диагностицирана чрез физикален преглед, лабораторни тестове (тестове за кръв и урина), тъканна биопсия и образни тестове като ехокардиограма, ЯМР и ядрено изображение. Освен това, леченията за амилоидоза могат да включват химиотерапия, сърдечни лекарства, таргетни терапии (пацириан и инотерсен) и хирургични процедури като автоложна трансплантация на кръвни стволови клетки, диализа и трансплантация на органи.
Какво е множествен миелом?
Множественият миелом е рядко и сериозно заболяване, дължащо се на рак, който засяга плазмените клетки в костния мозък. Промените или мутациите в генетичния материал на човек могат да предизвикат плазмените клетки да станат злокачествени и да създадат множествена миелома. Освен това части от хромозома номер 17 липсват в миеломните клетки, което прави миелома по-агресивен. Признаците и симптомите на миелома могат да включват болка в костите, костна слабост и фрактури, компресия на гръбначния мозък, увреждане на нервите, анемия, нисък брой бели кръвни клетки, нисък брой тромбоцити и високи нива на калций в кръвта.
Фигура 02: Множествен миелом
Тестовете и процедурите, използвани за лечение на мултиплен миелом, включват кръвни тестове, тестове на урина, изследване на костния мозък и образни тестове (рентгенови лъчи, MRI, CT сканиране и позитронно-емисионна томография (PET). Освен това, стандартните възможности за лечение на мултиплен миелом са таргетна терапия, имунотерапия, химиотерапия, кортикостероиди, трансплантация на костен мозък и лъчева терапия (високомощен енергиен лъч от източници като рентгенови лъчи).
Какви са приликите между амилоидозата и множествения миелом?
- Амилоидозата и множествената миелома са две редки и сериозни състояния, произхождащи от плазмените клетки в костния мозък.
- Първичната амилоидоза е тясно свързана с мултиплен миелом.
- И двете заболявания имат наследствен характер.
- Те са често срещани сред мъжкия пол и черния пол.
- И двете заболявания могат да бъдат диагностицирани чрез кръвни тестове и образни тестове.
- Могат да бъдат лекувани чрез специфични лекарства и операции.
Каква е разликата между амилоидоза и множествен миелом?
Амилоидозата е рядко и сериозно състояние, което се дължи на анормални плазмени клетки, създаващи много леки верижни протеини, които могат да образуват амилоидни отлагания, докато множествената миелома е рядко и сериозно състояние, което се дължи на рак, засягащ плазмените клетки в костния мозък. По този начин това е ключовата разлика между амилоидозата и множествения миелом. Освен това рисковите фактори за амилоидоза включват възраст, мъжки пол, други хронични и възпалителни заболявания, фамилна анамнеза, бъбречна диализа и раса. От друга страна, рисковите фактори за мултиплен миелом включват нарастваща възраст, мъжки пол, черен пол, фамилна анамнеза и лична анамнеза за моноклонална гамапатия с неопределено значение (MGUS).
Инфографиката по-долу представя разликите между амилоидоза и мултиплен миелом в таблична форма за паралелно сравнение.
Обобщение – Амилоидоза срещу множествен миелом
Плазматичните клетки са вид имунни клетки, които произвеждат големи количества специфични антитела. Амилоидозата и множествената миелома са две редки и сериозни състояния, които произхождат от плазмени клетки в костния мозък. Амилоидозата е рядко и сериозно състояние, което се дължи на анормални плазмени клетки, които създават много леки верижни протеини, които могат да образуват амилоидни отлагания, докато множествената миелома е рядко и сериозно състояние, което се дължи на рак, засягащ плазмените клетки в костния мозък. И така, това обобщава разликата между амилоидоза и мултиплен миелом
