Ключова разлика – безсмислена срещу безсмислена мутация
ДНК е постоянно подложена на промени поради различни фактори, включително вътрешен и екологичен произход. Уврежданията и мутациите на ДНК са две такива промени, които се случват в ДНК. Мутацията се определя като основна промяна в ДНК последователността. Мутациите не могат да бъдат разпознати и поправени от ензими. Мутиралите гени водят до различни аминокиселинни последователности, които произвеждат грешни протеинови продукти. Мутациите се причиняват от вмъкване на нуклеотиди, делеция на нуклеотиди, инверсия на нуклеотиди, дублиране на нуклеотиди и пренареждане на нуклеотиди в ДНК. Мутациите възникват по време на репликация на ДНК или поради различни фактори на околната среда като UV светлина, цигарен дим, радиация и др. Има различни видове мутации, като точкови мутации, мутации с изместване на рамката, миссенс мутация, тихи мутации и безсмислени мутации. Мисенс мутацията е точкова мутация, която води до заместване на различна аминокиселина в аминокиселинната последователност поради промяната на единичен нуклеотид в иРНК последователността. Безсмислена мутация е точкова мутация, която води до пресечен, непълен, нефункционален протеинов продукт поради въвеждането на преждевременен стоп кодон в транскрибираната иРНК последователност. Ключовата разлика между missense и nonsense мутацията е, че missense мутацията замества различна аминокиселина в аминокиселинната последователност, докато nonsense мутацията въвежда стоп кодон в mRNA последователността.
Какво е Мисенс мутация?
Missense мутацията е точкова мутация, при която единичен нуклеотид се променя, за да причини заместване на различна аминокиселина. При миссенс мутация стоп кодонът не се генерира, за да прекрати синтеза на аминокиселинна последователност, подобно на безсмислената мутация.
Фигура 01: Мисенс мутация
Когато един нуклеотид се промени в ДНК последователността, той променя генетичния код на гена. Когато се транскрибира, получената иРНК ще има различен кодон (утроен нуклеотид, което води до аминокиселина). Промененият кодон води до различна аминокиселина. Получената аминокиселинна последователност ще се различава от уникалната аминокиселинна последователност поради заместването на различна аминокиселина от мутацията.
Какво е безсмислена мутация?
Стоп кодонът е нуклеотиден триплет в иРНК последователността, който сигнализира за прекратяване на транслацията в протеини. В стандартния генетичен код има три различни стоп кодона. Те са UAG („кехлибар“), UAA („охра“) и UGA („опал“) в РНК. В ДНК тези три стоп кодона се срещат като TAG ("кехлибар"), TAA ("охра") и TGA ("опал"). Тези стоп кодони са правилно разположени в края на генетичния код на гена. Следователно, той произвежда пълен протеин без въвеждане на прекъсване. Мутациите могат да въведат преждевременен стоп кодон в иРНК последователност. Безсмислената мутация е точкова мутация, която въвежда преждевременен стоп кодон в иРНК последователността. Една единствена нуклеотидна промяна води до въвеждане на стоп кодон. Когато стоп кодон е ненужно въведен в mRNA последователността, той прекратява транслацията, без да завърши цялата транслация. Следователно, полученият протеин става необичайно съкратен. Всеки протеин има уникална аминокиселинна последователност. Нуклеотидните промени в ДНК последователността на гена водят до различни протеини, които са нефункционални или непълни.
Фигура 01: Мисенс мутация
Безсмислените мутации могат да причинят генетично заболяване чрез увреждане на ген, отговорен за специфичен протеин. Таласемия, мускулна дистрофия на Дюшен, кистозна фиброза и синдром на Hurler са няколко генетични заболявания, причинени от безсмислени мутации.
Какви са приликите между глупавата и безсмислената мутация?
- Миссенс и безсмислените мутации са точкови мутации, причинени от промяна на единичен нуклеотид.
- И двете мутации водят до различни протеини.
Каква е разликата между глупавата и безсмислената мутация?
Миссенс срещу безсмислена мутация |
|
| Missense мутацията е точкова мутация, която причинява заместването на различна аминокиселина в аминокиселинната последователност в резултат на нуклеотидната промяна. | Безсмислена мутация е точкова мутация, която въвежда преждевременен стоп кодон в иРНК последователност в резултат на нуклеотидна промяна. |
| Въвеждане на Stop Codon | |
| Missense мутацията не въвежда стоп кодон. | Безсмислена мутация въвежда стоп кодон. |
| Краен продукт | |
| Missense мутацията води до различна аминокиселинна последователност. | Безсмислена мутация води до по-къс и незавършен протеинов продукт. |
| Заместване на различна аминокиселина | |
| Missense мутацията замества различна аминокиселина. | Безсмислената мутация не замества различна аминокиселина. |
Резюме – Липса срещу безсмислена мутация
Миссенс и безсмислените мутации са два вида точкови мутации, които причиняват промяна на единичен нуклеотид в ДНК последователността. Мисенс мутацията води до заместване на различна аминокиселина в аминокиселинната последователност. Безсмислената мутация води до въвеждане на преждевременен стоп кодон в иРНК последователността. Това е разликата между missense и nonsense мутация.
Изтеглете PDF версията на Missense vs Nonsense Mutation
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележките за цитиране. Моля, изтеглете PDF версия тук. Разлика между безсмислена и безсмислена мутация.
