Ключовата разлика между ацетилирането и ацилирането е, че ацетилирането включва въвеждането на ацетилова група в органично съединение, докато ацилирането включва въвеждането на ацилова група в органично съединение.
Ацетилирането и ацилирането са важни реакции на органичен синтез. Ацетилирането е реакция на органична естерификация, докато ацилирането е електрофилно ароматно заместване.
Какво е ацетилиране?
Ацетилирането е важен органичен химичен процес, който включва въвеждането на ацетилова група в молекула. В този процес „Ac“означава ацетилова група и има химичната формула –C(O)CH3, в която кислороден атом е свързан с въглеродния атом чрез двойна връзка, а метилова група е свързана с въглеродния атом. Това е реакция на заместване. Известна е също като реакция на заместване, тъй като при тази реакция ацетиловата група замества функционална група, която вече присъства в молекулата.
Най-често ацетиловите групи могат да заменят реактивните водородни атоми, присъстващи в молекулите. Например, водородът в –ОН групите е реактивен водород. Възможно е също да се замести този водороден атом с ацетилова група. Това заместване предизвиква образуването на естер. Това е така, защото това заместване образува –O-C(O)-O връзка.
Фигура 01: Ацетилиране на салицилова киселина за образуване на аспирин
Ацетилирането обикновено се извършва в протеините. Този процес е известен като протеиново ацетилиране. Тук N-терминалното ацетилиране се осъществява чрез заместване на водороден атом от –NH2 групата на протеина с ацетилова група. Това е ензимна реакция, защото ензимите я катализират.
Какво е ацилиране?
Ацилирането е химичен процес, който включва добавянето на ацилова група към химично съединение. В този процес ние наричаме съединението, което осигурява ацилната група, като ацилиращ агент. Ациловата група има химическата формула R-C(=O)-, където R е или арилова, или алкилова група. Според крайния продукт на ацилирането има два основни процеса на ацилиране като O ацилиране и N ацилиране.
Фигура 02: Ацилиране на бензен в присъствието на етаноил хлорид
O ацилирането е вид процес на ацилиране, при който крайният продукт съдържа кислороден атом, свързващ ацилната група с реагентното съединение. С други думи, има кислороден атом между ацилната група и частта на реагентното съединение. О ацилирането е вид реакция на нуклеофилно ацилно заместване.
N ацилирането е вид ацилиране, при което крайният продукт съдържа азотен атом, свързващ ацилната група с реагентното съединение. С други думи, има азотен атом между ацилната група и частта на реагентното съединение.
Каква е разликата между ацетилиране и ацилиране?
Ацетилирането и ацилирането са важни реакции на органичен синтез. Ключовата разлика между ацетилирането и ацилирането е, че ацетилирането включва въвеждането на ацетилова група в органично съединение, докато ацилирането включва въвеждането на ацилова група в органично съединение. Освен това ацетилирането е реакция на органична естерификация, но ацилирането е електрофилно ароматно заместване.
Инфографиката по-долу представя разликите между ацетилиране и ацилиране в таблична форма за сравнение едно до друго.
Обобщение – Ацетилиране срещу ацилиране
Накратко, ацетилирането и ацилирането са важни реакции на органичен синтез. Ключовата разлика между ацетилирането и ацилирането обаче е, че ацетилирането включва въвеждането на ацетилова група в органично съединение, докато ацилирането включва въвеждането на ацилова група в органично съединение.
