Ключовата разлика между ALS и PLS е, че ALS е вид моторно невронно заболяване, което води до дегенерация както на горните моторни неврони, така и на долните моторни неврони, докато PLS е вид моторно невронно заболяване, което води до дегенерация само на горните моторни неврони.
Болестта на двигателния неврон (MND) е рядко заболяване, което засяга мозъка и нервите. Това състояние може да причини слабост и да се влоши с времето. Освен това заболяването на моторните неврони значително намалява продължителността на живота и в крайна сметка води до смърт. Има различни видове заболявания на моторните неврони и ALS и PLS са два от тях.
Какво е ALS (амиотрофична латерална склероза)?
Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е вид заболяване на моторните неврони, което води до дегенерация както на горните моторни неврони, така и на долните моторни неврони. Това е най-честата форма на MND. Той представлява около 60-70% от общите случаи на MND. Обикновено при ALS мъжете са по-често засегнати от жените. При ALS горните моторни неврони и долните моторни неврони дегенерират едновременно.
Признаците и симптомите може да включват затруднено ходене, спъване и падане, слабост в краката, стъпалата или глезените, слабост или непохватност на ръцете, неясен говор, проблеми с преглъщането, неуместен плач, смях или прозяване, както и когнитивни и поведенчески промени. ALS се унаследява при 5% до 10% от хората. За останалите причината не е известна. Установените рискови фактори за ALS включват наследственост (5% до 10%), възраст (40-60), пол (мъжете са засегнати повече), генетика, тютюнопушене, излагане на токсична среда и военна служба.
Фигура 01: ALS
ALS може да се диагностицира чрез електромиограма (EMG), изследване на нервната проводимост, ЯМР, тестове на кръв и урина, гръбначна пункция и мускулна биопсия. Освен това възможностите за лечение могат да включват лекарства като рилузол, едаравон, грижи за дишането, физиотерапия, трудова терапия, логопед, хранителна терапия и психологическа и социална терапия.
Какво е PLS (първична латерална склероза)?
Първичната латерална склероза (PLS) е вид заболяване на моторните неврони, което води до дегенерация само на горните моторни неврони. Причината за PLS не е известна. Въпреки това, рядка форма на PLS, която засяга малки деца и тийнейджъри, е свързана със специфична генетична мутация (ALS2 генна мутация). Симптомите на PLS включват скованост, слабост и мускулни спазми в краката, които в крайна сметка преминават към ръце, ръце, език и челюст, забавено движение, спъване, тромавост, затруднено равновесие, дрезгав глас, забавен говор, лигавене, затруднено дъвчене и преглъщане, лабилност на настроението и проблеми с дишането и пикочния мехур в редки случаи.
Фигура 02: PLS
Освен това, PLS може да се диагностицира чрез изследване на кръвта, ЯМР, електромиограма (ЕМГ), изследвания на нервната проводимост и гръбначна пункция (лумбална пункция). Освен това възможностите за лечение на PLS са лекарства за мускулни спазми (баклофен, тизанидин), емоционални промени (антидепресанти), слюноотделяне (амитриптилин), физическа и трудова терапия, говорна и езикова терапия и хранителна подкрепа.
Какви са приликите между ALS и PLS?
- ALS и PLS са два различни вида заболявания на моторните неврони.
- И двете са категоризирани като невродегенеративни заболявания.
- Както ALS, така и PLS може да имат подобни симптоми, като слабост и тромавост.
- Могат да бъдат наследени и имат генетична основа.
- Те се лекуват чрез специфични лекарства и поддържаща терапия.
Каква е разликата между ALS и PLS?
ALS е вид моторно невронно заболяване, което причинява дегенерация както на горните моторни неврони, така и на долните моторни неврони, докато PLS е вид моторно невронно заболяване, което причинява дегенерация само на горните моторни неврони. По този начин това е ключовата разлика между ALS и PLS. Освен това ALS се свързва с наследствени генетични мутации в гени като SOD1 и C9orf72, докато PLS е свързан с наследствени генетични мутации в ген като ALS2.
Инфографиката по-долу представя разликите между ALS и PLS в таблична форма за сравнение едно до друго.
Обобщение – ALS срещу PLS
ALS и PLS са два различни типа заболявания на моторните неврони. ALS е отговорен за дегенерацията както на горните моторни неврони, така и на долните моторни неврони, докато PLS е отговорен за дегенерацията само на горните моторни неврони. И така, това обобщава разликата между ALS и PLS.