Ключовата разлика между лактам и лактим е, че лактамът е клас циклични амиди, които се срещат като азотни аналози на лактоните, докато лактимът е клас циклични хидроксил-имиди (еноли), които се срещат тавтомерно с лактами.
Лактам и лактим са органични съединения, които са свързани помежду си. Лактамът е вид амид, който формално се получава от аминоалканова киселина. Lactim е циклична карбоксимидна киселина, състояща се от ендоциклична двойна връзка въглерод-азот.
Какво е Lactam?
Лактамът е вид амид, формално получен от аминоалканова киселина. Това е циклично амидно съединение. Според размера на пръстена има различни лактамни молекули, наречени с гръцки префикси: алфа-лактам (съдържа пръстени с три атома), бета-лактам (съдържа пръстени с четири атома), гама-лактам (съдържа атоми с пет атома) и др..
Има няколко общи синтетични метода за органичен синтез на лактами. Някои примери са както следва:
- Получаване чрез киселинно-катализирана реакция на пренареждане на оксими в процеса на пренареждане на Бекман
- Получаване от циклични кетони и хидрозоена киселина по време на процеса на реакция на Шмид
- Образуване от циклизирането на аминокиселини
- Образуване от вътрешномолекулната атака на линейни ацилни производни от реакцията на нуклеофилна абстракция
- По време на процеса на йодолактамизация
- Образуване от катализираното от мед 1,3-диполярно циклоприсъединяване на алкини и нитрони по време на реакцията Кинугаса
Фигура 01: Реакция на йодлактамизация
Lactim е производно на лактама, което се образува от тавтомеризацията на лактами. Освен това лактамите могат да претърпят полимеризация, за да образуват полиамиди.
По принцип бета-лактамните съединения са полезни като антибиотици за превенция и лечение на бактериални инфекции, причинени от чувствителни организми. Два примера за този тип антибиотик включват пеницилини и цефалоспорини
Какво е Lactim?
Lactim е циклична карбоксимидна киселина, състояща се от ендоциклична двойна връзка въглерод-азот. Тези съединения се образуват при тавтомеризация на лактамни съединения. Можем просто да дефинираме лактима като който и да е от клас циклични хидроксил-имиди (или иначе ги наричаме еноли), който се появява като тавтомерен продукт на лактами.
Освен това можем да го опишем като специален случай на амид-имидол тавтомеризъм. Тавтомерията между лактам и лактим възниква поради миграцията на хидрон между кислородните и азотните атоми на тези съединения.
Каква е разликата между лактам и лактим?
Лактамите са свързани с лактимни съединения. Това са циклични органични съединения. Лактамът е вид амид, формално получен от аминоалканова киселина. Lactim е циклична карбоксимидна киселина, състояща се от ендоциклична двойна връзка въглерод-азот. Ключовата разлика между лактам и лактим е, че лактамът е който и да е от клас циклични амиди, които се срещат като азотни аналози на лактоните, докато лактимът е всеки от клас циклични хидроксил-имиди (еноли), които се срещат тавтомерно с лактами.
По-долу е обобщена информация за разликата между лактам и лактим в таблична форма в таблична форма за едно до друго сравнение.
Обобщение – лактам срещу лактим
Лактамът е вид амид, формално получен от аминоалканова киселина. Lactim е циклична карбоксимидна киселина, състояща се от ендоциклична двойна връзка въглерод-азот. Ключовата разлика между лактам и лактим е, че лактамът е всеки от клас циклични амиди, които се срещат като азотни аналози на лактоните, докато лактимът е всеки от клас циклични хидроксил-имиди (еноли), който се среща тавтомерно с лактами.
