Ключовата разлика между хинолин и изохинолин е, че в хинолона азотният атом е в първата позиция на пръстенната структура, докато в изохинолина азотният атом е във втората позиция в пръстенната структура.йени
Изохинолинът е структурен изомер на хинолон. Това означава, че и двете съединения имат една и съща химична формула, но различна свързаност на атомите. По-конкретно, позицията на азотния атом в пръстенната структура е различна в две съединения.
Какво е хинолин?
Хинолонът е органично съединение с хетероциклична ароматна пръстенна структура с химическа формула C9H7N. Това е леко жълтеникава, мазна течност. Тази течност има силна миризма и е силно хигроскопична по природа. При излагане на въздух тази течност става по-жълта и след това става кафява.
Фигура 01: Химическа структура на хинолон
Когато се вземат предвид химичните и физичните свойства на хинолона, той е слабо разтворим в студена вода, но лесно се разтваря в гореща вода и повечето други органични разтворители. напр. алкохол, етер, въглероден дисулфид и др.
Хинолонът е извлечен за първи път от каменовъглен катран и каменовъгленият катран все още остава основният източник на хинолон. Можем да синтезираме хинолон, като използваме прости анилинови съединения. Съществуват редица пътища за този синтез, включително синтез на комбс хинолон, синтез на Conrad-Limpach, реакция на Doebner и др.
Има много приложения на хинолон: в производството на багрила, като разтворител за смоли и терпени, като прекурсор за производството на 8-хидроксихинолин, производство на хинолинова киселина, производство на антималарийни производни и др.
Какво е изохинолин?
Изохинолинът е изомер на хинолон с химична формула C9H7N. Среща се и като мазна течност, която е силно хигроскопична. Има силна и неприятна миризма. Течността може да придобие жълт или кафяв цвят поради наличието на примеси. При кристализация това съединение кристализира като тромбоцити. Тези тромбоцити имат ниска разтворимост във вода, но се разтварят в органични разтворители като етер, етанол, ацетон, диетилов етер, въглероден дисулфид и др. Разтворими са и в някои разредени киселини.
Фигура 02: Химическа структура на изохинолин
Първо, изохинолинът беше извлечен от въглищен катран чрез фракционна дестилация. Изохинолинът е по-основен от неговия структурен изомер хинолон. Това се дължи на разликата в позицията на азотния атом в тези структури. Благодарение на това основно свойство можем да получим изохинолин от въглищен катран чрез фракционна дестилация.
Има много важни приложения на изохинолина: като анестетично съединение, като антихипертензивни средства, като противогъбични средства, като дезинфектанти, като вазодилататори и др.
Каква е разликата между хинолин и изохинолин?
Хинолонът и изохинолинът са изомери един на друг. Тези структури се образуват чрез комбинация от бензенов пръстен и пиридинов пръстен. Ключовата разлика между хинолин и изохинолин е, че в хинолона азотният атом е на първата позиция на пръстенната структура, докато в изохинолина азотният атом е на втората позиция на пръстенната структура.
Има много приложения на хинолина, като например в производството на багрила, като разтворител за смоли и терпени, като прекурсор за производството на 8-хидроксихинолин, производството на хинолинова киселина, производството на антималарийни производни и т.н. Приложенията на изохинолин включват използването му като анестетично съединение, като антихипертензивни средства, като противогъбични средства, като дезинфектанти, като вазодилататори и т.н.
Инфографиката по-долу обобщава разликата между хинолин и изохинолин.
Обобщение – хинолин срещу изохинолин
Хинолонът и изохинолинът са изомери един на друг. Тези структури се образуват чрез комбинация от бензенов пръстен и пиридинов пръстен. Ключовата разлика между хинолин и изохинолин е, че в хинолона азотният атом е в първата позиция на пръстенната структура, докато в изохинолина азотният атом е във втората позиция в пръстенната структура.
