Ключовата разлика между невробластома и тумора на Wilms е, че невробластомът е най-често срещаният екстракраниален тумор в детска възраст, който обикновено възниква в надбъбречните жлези, докато туморът на Wilms е най-често срещаният бъбречен тумор в детска възраст, който обикновено възниква в бъбреците.
Видовете рак, които често се срещат при деца, са много различни от тези, наблюдавани при възрастни. В много редки случаи децата могат да развият рак, който обикновено се наблюдава при възрастни. Често срещаните ракови заболявания при децата са левкемия, тумори на мозъка и гръбначния мозък, невробластом, тумор на Wilms, лимфом, рабдомиосарком и ретинобластом. Други видове рак рядко се срещат при деца.
Какво е невробластом?
Невробластомът е вид рак, който обикновено се развива от незрели нервни клетки, открити в няколко области на тялото. Това е най-честият екстракраниален тумор в детска възраст и обикновено възниква в надбъбречните жлези. Въпреки това, невробластомът може да се развие и в други части на тялото, включително корема, гърдите, шията и близо до гръбначния стълб, където има нервни клетки. Невробластомът засяга деца на възраст 5 или по-малко. Рядко може да се появи при по-големи деца. Симптомите включват коремна болка, образуване под кожата, което не е чувствително, промени в навиците на червата, хрипове, болка в гърдите, промени в очите, проптоза, тъмни кръгове около очите, болки в гърба, треска, неочаквана загуба на тегло и болки в костите.
Установено е, че мутациите в гените ALK и PHOX2B повишават риска от развитие на спорадичен и фамилен невробластом. Около 1 до 2% от засегнатите деца имат фамилен невробластом. Тази форма на наследствено състояние има автозомно доминантен модел на наследяване. Усложненията на невробластома могат да включват метастази, компресия на гръбначния мозък и паранеопластичен синдром.
Фигура 01: Невробластом
Тестовете, които се използват за диагностициране на това състояние, включват физически тестове, изследвания на урина и кръв, биопсия, рентгенова снимка, компютърна томография, MIBG сканиране и ЯМР. Освен това планът за лечение включва операция, химиотерапия, лъчева терапия, имунотерапия, трансплантация на костен мозък и т.н. Сега лекарите използват нова възможност за лечение, която включва химикал, наречен метайодобензилгуанидин (MIBG). Този химикал, когато се инжектира в кръвта, пътува до невробластома и освобождава радиация, за да ги унищожи.
Какво е тумор на Wilms?
Туморът на Wilms е много рядък рак на бъбреците, който обикновено засяга деца. Това е най-честият бъбречен тумор в детска възраст, който обикновено възниква в единия бъбрек или и в двата бъбрека. Известен е още като нефробластом Този рак често засяга деца на възраст от 3 до 4 години и става по-рядко срещан след 5-годишна възраст. Симптомите могат да включват коремна маса, коремна болка, подуване на корема, треска, кръв в урината, запек, гадене, повръщане, запек, загуба на апетит, високо кръвно налягане и задух.
Фигура 02: Хистопатология на тумор на Wilms
Генетично, туморът на Wilms често се свързва с мутациите в гена WT1, гена CTNNB1 или гена AMER1. Около 10% от случаите на тумори на Wilms са наследствени заболявания. Ако е наследено, то следва автозомно доминантен модел на наследяване. Освен това диагнозата обикновено се извършва чрез физически прегледи, тестове на кръв и урина, образни тестове (ултразвук, компютърна томография, ЯМР). Възможността за лечение включва операция за отстраняване на част от бъбрека, отстраняване на засегнатия бъбрек и околните тъкани или отстраняване на целия или част от двата бъбрека. Доксорубицин, циклофосфамид, етопозид, иринотекан и карбоплатин са химиотерапевтичните лекарства за убиване на тумора на Wilms. Лъчевата терапия използва високоенергийни лъчи, за да убие туморните клетки на Wilms.
Какви са приликите между невробластома и тумора на Wilms?
- Невробластомът и туморът на Wilms са два вида детски рак.
- И двете състояния засягат деца под 5 години.
- И двете състояния са редки при деца на възраст над 5 години.
- Имат подобни диагностични тестове.
- Ако са наследени, и двете състояния следват автозомно доминантен модел на наследяване.
- Те са лечими състояния.
Каква е разликата между невробластома и тумора на Wilms?
Невробластомът е най-често срещаният екстракраниален тумор в детска възраст и обикновено възниква в надбъбречните жлези, докато туморът на Wilms е най-често срещаният бъбречен тумор в детска възраст и обикновено възниква в бъбреците. И така, това е ключовата разлика между невробластома и тумора на Wilms. Освен това, невробластомът се причинява от мутации в ALK или PHOX2B гени. От друга страна, туморът на Wilms се причинява от мутации в гените WT1, CTNNB1 или AMER1.
Инфографиката по-долу представя разликите между невробластома и тумора на Wilms в таблична форма за сравнение едно до друго.
Резюме – Невробластом срещу тумор на Wilms
Невробластомът и туморът на Wilms са два вида детски ракови заболявания, които засягат деца под 5-годишна възраст. Невробластомът е най-честият екстракраниален тумор в детска възраст, който обикновено възниква в надбъбречните жлези, докато туморът на Wilms е най-честият бъбречен тумор в детска възраст, който обикновено възниква в бъбреците. По този начин това е ключовата разлика между невробластома и тумора на Wilms.
